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Produkt

α-Brom-4-chloracetophenon (CAS#536-38-9)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H6BrClO
Molmasse 233,49
Dichte 1,5624 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 93-96°C (lit.)
Boling Point 186°C (grobe Schätzung)
Flammpunkt 129°C
Wasserlöslichkeit Unlöslich in Wasser.
Löslichkeit löslich in Methanol
Dampfdruck 0,00216 mmHg bei 25 °C
Aussehen Kristallisation
Farbe Weiß bis hellgelb
Merck 14,2153
BRN 607603
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, 2–8 °C
Empfindlich Tränenfluss
Brechungsindex 1,5963 (Schätzung)
MDL MFCD00000625
Physikalische und chemische Eigenschaften Nadelartige Kristalle. Schmelzpunkt 96–96,5 °C.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole C – Ätzend
Risikocodes R34 – Verursacht Verätzungen
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R36 – Reizt die Augen
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
UN-Ausweise UN 3261 8/PG 2
WGK Deutschland 2
RTECS AM5978800
F-CODES DER FLUKA-MARKE 19
TSCA Ja
HS-Code 29147000
Gefahrenhinweis Ätzend/tränenfördernd/Kalt halten
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe III
Toxizität LD50 oral bei Mäusen: >2000 mg/kg (Dat-Xuong)

 

Einführung

α-Brom-4-chloracetophenon ist eine organische Verbindung. Hier einige Informationen zu seinen Eigenschaften, Verwendungsmöglichkeiten, Herstellungsverfahren und Sicherheit:

 

Qualität:

1. Aussehen: α-Brom-4-chloracetophenon ist ein weißer Feststoff.

3. Löslichkeit: Es ist bei Raumtemperatur in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Schwefelkohlenstoff löslich.

 

Verwenden:

α-Brom-4-chloracetophenon weist eine starke chemische Reaktivität auf und kann als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden.

 

Verfahren:

Die Herstellung von α-Brom-4-chloracetophenon kann durch folgende Reaktionen erfolgen:

1-Brom-4-chlorbenzol wird mit Essigsäureanhydrid in Gegenwart von Natriumcarbonat umgesetzt, um 1-Acetoxy-4-brom-chlorbenzol zu erzeugen. Anschließend wird es mit Methylbromid in Gegenwart eines Lösungsmittels umgesetzt, um α-Brom-4-chloracetophenon herzustellen.

 

Sicherheitsinformationen:

Vermeiden Sie den Kontakt mit der Haut, das Einatmen der Dämpfe und die Verwendung in einer gut belüfteten Umgebung.

Halten Sie sich bei der Lagerung und Verwendung von Feuerquellen und Umgebungen mit hohen Temperaturen fern, um die Entstehung brennbarer oder giftiger Gase zu vermeiden.

Bei der Entsorgung von Abfällen sollten die Anforderungen der örtlichen Umweltvorschriften eingehalten werden, um eine ordnungsgemäße Entsorgung zu gewährleisten.


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