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Produkt

1,6-Hexandithiol (CAS#1191-43-1)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C6H14S2
Molmasse 150,31
Dichte 0,983 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt -21 °C (wörtl.)
Boling Point 118-119 °C/15 mmHg (lit.)
Flammpunkt 195°F
JECFA-Nummer 540
Wasserlöslichkeit Nicht mit Wasser mischbar.
Dampfdruck ~1 mm Hg (20 °C)
Aussehen Flüssig
Spezifisches Gewicht 0,99
Farbe Klar, farblos bis leicht gelblich
BRN 1732507
pKa 10,17 ± 0,10 (vorhergesagt)
Brechungsindex n20/D 1,511(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Siedepunkt 242–243 °C oder 118–119 °C (2000 Pa). Unlöslich in Wasser, mischbar mit Öl. Natürliche Produkte finden sich in gekochtem Rindfleisch und gekochtem Rindfleisch.
Verwenden Für synthetischen Kautschuk

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S23 – Dampf nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
UN-Ausweise 2810
WGK Deutschland 3
RTECS MO3500000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 13
HS-Code 29309090
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

1,6-Hexandithiol ist eine organische Verbindung. Es ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem starken Geruch nach faulen Eiern. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungen, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen von 1,6-Hexandithiol:

 

Qualität:

1,6-Hexandithiol ist eine Verbindung mit zwei funktionellen Thiolgruppen. Es ist in vielen organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Ketonen löslich, in Wasser jedoch unlöslich. 1,6-Hexandithiol hat eine gute Stabilität und einen niedrigen Dampfdruck.

 

Verwenden:

1,6-Hexandithiol hat ein breites Anwendungsspektrum in der chemischen Industrie und wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese eingesetzt. Es kann unter anderem bei der Herstellung von Verbindungen mit Disulfidbindungen wie Disulfiden, Thiolestern und Disulfiden verwendet werden. 1,6-Hexandithiol kann auch als Zusatz für Katalysatoren, Antioxidantien, Flammschutzmittel und Mittel zur Behandlung von Metalloberflächen verwendet werden.

 

Verfahren:

Eine übliche Synthesemethode besteht darin, 1,6-Hexandithiol durch Reaktion von Hexandiol mit Schwefelwasserstoff unter alkalischen Bedingungen zu erhalten. Konkret wird die Laugenlösung (z. B. Natriumhydroxidlösung) zunächst zu einem in Hexandiol gelösten organischen Lösungsmittel gegeben, dann wird Schwefelwasserstoffgas zugegeben und nach einer Reaktionszeit wird ein 1,6-Hexandithiol-Produkt erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

1,6-Hexandithiol ist ein stechend riechender Stoff, der bei Kontakt mit den Augen oder der Haut Reizungen und Beschwerden verursachen kann. Direkter Kontakt mit Haut und Augen sollte bei der Anwendung vermieden und entsprechende Schutzausrüstung getragen werden. 1,6-Hexandithiol ist eine brennbare Flüssigkeit und es sollten Sicherheitsmaßnahmen für Feuer und Explosion beachtet werden. Bei der Lagerung und Handhabung müssen die entsprechenden Sicherheitsverfahren befolgt und für gute Belüftungsbedingungen gesorgt werden.


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