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Produkt

1 3-Bis(trifluormethyl)benzol (CAS# 402-31-3)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H4F6
Molmasse 214.11
Dichte 1,378 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt -35°C
Boling Point 116–116,3 °C (lit.)
Flammpunkt 26 °C
Wasserlöslichkeit Unlöslich in Wasser. Löslich in Alkohol, Ether, Benzol.
Dampfdruck 0,183 mmHg bei 25 °C
Aussehen klare Flüssigkeit
Spezifisches Gewicht 1.378
Farbe Farblos bis hellgelb bis hellorange
BRN 2052589
Lagerbedingungen Trocken verschlossen bei 2-8°C
Brechungsindex n20/D 1,379(lit.)
MDL MFCD00000392
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose transparente Flüssigkeit. Schmelzpunkt -34,7 °C, relative Dichte 1,394, Siedepunkt 115,8 °C, Flammpunkt 26,1 °C, Brechungsindex 1,379.
Verwenden Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt für Pestizide verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R10 – Entzündlich
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
UN-Ausweise UN 1993 3/PG 3
WGK Deutschland 3
TSCA T
HS-Code 29039990
Gefahrenhinweis Entflammbar
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

1,3-Bis(trifluormethyl)benzol ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen dieser Verbindung:

 

Qualität:

- Aussehen: Farblose Flüssigkeit oder Feststoff.

- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln, nahezu unlöslich in Wasser.

- Toxizität: Es weist eine gewisse Toxizität auf.

 

Verwenden:

1,3-Bis(trifluormethyl)benzol hat wichtige Anwendungen in der organischen Synthese:

- Als Reagenz: Wird bei Trifluormethylierungsreaktionen in organischen Synthesereaktionen verwendet.

 

Verfahren:

Es gibt zwei Hauptmethoden zur Herstellung von 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol:

- Fluorierungsreaktion: 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol wird durch die Reaktion von Benzol und Trifluormethan unter Katalyse durch Chromchlorid (CrCl3) erhalten.

- Iodisierungsreaktion: 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol wird durch Reaktion mit Trifluormethan in Gegenwart von Eiseniodid (FeI2) durch 1,3-Bis(iodmethyl)benzol hergestellt.

 

Sicherheitsinformationen:

1,3-Bis(trifluormethyl)benzol ist eine organische Verbindung und bei der Verwendung sollten folgende Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden:

- Toxizität: Die Verbindung weist eine gewisse Toxizität auf und sollte von Hautkontakt, Einatmen oder Verschlucken ferngehalten werden.

- Brandgefahr: 1,3-Bis(trifluormethyl)benzol ist ein brennbarer Stoff und sollte von offenem Feuer und hohen Temperaturen ferngehalten und an einem kühlen, gut belüfteten Ort gelagert werden.

- Persönlicher Schutz: Bei der Anwendung sind geeignete Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Schutzkleidung zu tragen.

- Abfallentsorgung: Bei der Entsorgung von Abfällen sollten geeignete Maßnahmen zur Wiederverwertung, Behandlung oder sicheren Entsorgung getroffen werden, um eine Umweltverschmutzung zu vermeiden.


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