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Produkt

1-Penten-3-ol (CAS#616-25-1)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C5H10O
Molmasse 86.13
Dichte 0,838 g/ml bei 20 °C (lit.)0,839 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 14,19°C (Schätzung)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Flammpunkt 77°F
JECFA-Nummer 1150
Wasserlöslichkeit In Wasser schwer löslich
Löslichkeit 90,1g/l
Dampfdruck 11,2 mmHg bei 25 °C
Aussehen Pulver
Farbe Hellgelb bis beige
BRN 1719834
pKa 14,49 ± 0,20 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken verschlossen bei 2-8°C
Stabilität Stabil. Entzündlich – beachten Sie, dass der Flammpunkt nahe der Raumtemperatur liegt. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Brechungsindex n20/D 1,424(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit Fruchtaroma. Siedepunkt 114 Grad Celsius, Flammpunkt 28 Grad Celsius. Relative Dichte (d425) 0,8344, Brechungsindex (nD25) 1,4223; Optische Drehung, d-Typ [α] D 10,5 ° (in Ethanol), l-Typ [α] D-7,1 ° (in Ethanol). Schwer löslich in Wasser, mischbar mit Ethanol, Ether. Naturstoffe finden sich in Orangen, Erdbeeren, Tomaten etc.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R10 – Entzündlich
R37 – Reizt die Atemwege
R20 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen
Sicherheitsbeschreibung S23 – Dampf nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S16 – Von Zündquellen fernhalten.
UN-Ausweise UN 1987 3/PG 3
WGK Deutschland 3
TSCA Ja
HS-Code 29052900
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

1-Pentaen-3-ol ist eine organische Verbindung. Es handelt sich um eine natürlich vorkommende Ölsäure, die häufig in tierischen und pflanzlichen Fettsäuren vorkommt. Es hat viele wichtige physiologische und pharmakologische Aktivitäten.

 

1-Pentaen-3-ol ist ein wichtiger Vorläufer und Regulator, der im Körper eine Vielzahl physiologisch aktiver Substanzen wie Prostaglandine, Leukotriene usw. synthetisiert. Es ist an der Regulierung verschiedener Körperfunktionen, einschließlich der Immunantwort, beteiligt , Entzündungsreaktion, Blutplättchenaggregation und mehr.

 

Es gibt zwei Hauptmethoden zur Herstellung von 1-Pentaen-3-ol: Extraktion aus Pflanzenöl und Umwandlungsreaktion. Die Extraktion aus Pflanzenöl ist die am häufigsten verwendete Methode zur Abtrennung von 1-Penteno-3-ol aus Pflanzenöl durch enzymatische Hydrolyse, Extraktion und andere Prozesse. Bei der Umwandlungsreaktion handelt es sich um die Synthese von 1-Pentaen-3-ol durch chemische Reaktionen wie Eicosanamid und Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines Katalysators.

 

Sicherheitsinformationen zu 1-Pentaen-3-ol: Die meisten Studien haben gezeigt, dass es in bestimmten Dosen relativ sicher ist. Hohe Dosen oder langfristige Einnahme großer Mengen können Nebenwirkungen wie Durchfall, Magen-Darm-Beschwerden usw. hervorrufen. Bei bestimmten speziellen Bevölkerungsgruppen, wie schwangeren Frauen, stillenden Frauen und Säuglingen, sollte es mit Vorsicht angewendet werden.


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