1H-Pyrazol-3-carbonsäure 5-methyl- (CAS# 696-22-0)
| Gefahrensymbole | Xi – Reizend |
| Risikocodes | R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut. |
| Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen |
Einführung
Es ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H5N2O2. Es ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber kristalliner Feststoff.
Die Verbindung hat zwei funktionelle Gruppen, eine ist ein Pyrazolring und die andere ist eine funktionelle Carbonsäuregruppe. Es hat eine mäßige Löslichkeit und ist in Wasser und üblichen organischen Lösungsmitteln löslich. Die Methylgruppe in seiner Struktur macht es hydrophob.
Als heterozyklische Verbindung weist 5-Methyl eine Vielzahl biologischer Aktivitäten auf. Es wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Arzneimittelsynthese verwendet, oft als Rohstoff oder Zwischenprodukt. Spezifische Anwendungen umfassen die Synthese von Vitamin-B1-Analoga, Insektiziden, Plavix-Inhibitoren (eine Verbindung, die zur Hemmung des Pflanzenwachstums verwendet wird) und dergleichen.
Zubereitung: 5-Methyl kann durch Reaktion des Stickstoffatoms des Pyrazolrings mit einem Methylierungsmittel (z. B. Methyliodid) erhalten werden. Diese Methode wird durch eine N-Methylierungsreaktion durchgeführt, wobei die übliche Methode die Reaktion des entsprechenden Nukleophils mit einem N-Methylreagens ist.
