1H-Pyrrolo[2 3-b]pyridin 6-methoxy- (CAS# 896722-53-5)

Einführung

6-Methoxy-1H-crylolo[2,3-b]pyridin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C9H8N2O. Seine Eigenschaften sind wie folgt:

1. Aussehen: 6-Methoxy-1H-chlor[2,3-b]pyridin ist ein farbloser bis gelber Kristall.

2. Schmelzpunkt: ca. 105-108 ℃.

3. Siedepunkt: ca. 325 ℃.

4. Löslichkeit: Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Methanol und Dimethylsulfoxid löslich und in Wasser leicht löslich.

6-Methoxy-1H-yrrolo[2,3-b]pyridin hat wichtige Anwendungen in der pharmazeutischen und chemischen Forschung, wie zum Beispiel:

1. Arzneimittelbehandlung: Sie wird häufig in der Forschung und Entwicklung von Antitumor-, entzündungshemmenden, krebsbekämpfenden und anderen Arzneimitteln eingesetzt.

2. Chemische Synthese: Als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese kann es zum Aufbau komplexer organischer Molekülstrukturen verwendet werden.

Methoden zur Herstellung von 6-Methoxy-1H-crylolo[2,3-b]pyridin sind hauptsächlich wie folgt:

1. N-Methylierungsreaktion von Indol: Indol wird mit Methylhalogenid umgesetzt, um 6-Methylindol zu erzeugen, und dann mit N-Methylvinylamin umgesetzt, um 6-Methoxy-1H-crylolo[2,3-b]pyridin zu erzeugen.

2. Redoxreaktion von Indol: 6-Methoxy-1H-pyridolo[2,3-b]pyridin kann durch Reaktion von Indol mit Natriumnitrit und tert-Butylperoxid erhalten werden.

Bezüglich Sicherheitsinformationen gibt es nur wenige Studien zur Toxizität und Gefahr von 6-Methoxy-1H-pyridolo[2,3-b]pyridin, sodass die spezifische Sicherheitsbewertung weiterer Forschung bedarf. Bei der Durchführung von Experimenten oder Anwendungen sind korrekte Versuchsabläufe und Sicherheitsmaßnahmen zu beachten, direkten Kontakt mit Haut und Augen zu vermeiden, auf Schutzmaßnahmen zu achten und das Einatmen von Aerosolen oder Staub zu vermeiden. Bei Bedarf sollte es an einem gut belüfteten Ort verwendet werden.