2 2 2-Trifluorethylamin (CAS# 753-90-2)
| Risikocodes | R11 – Leichtentzündlich R34 – Verursacht Verätzungen R52/53 – Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben. R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken |
| Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). S25 – Kontakt mit den Augen vermeiden. S16 – Von Zündquellen fernhalten. S61 – Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten. |
| UN-Ausweise | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| F-CODES DER FLUKA-MARKE | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| HS-Code | 29211990 |
| Gefahrenhinweis | Ätzend/giftig/brennbar |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Toxizität | LC50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Einführung
2,2,2-Trifluorethylamin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C2H4F3N. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitungsmethode und Sicherheitsinformationen:
Qualität:
1. Aussehen: 2,2,2-Trifluorethylamin ist eine farblose transparente Flüssigkeit.
2. Geruch: Es hat einen stechenden Geruch.
3. Dichte: 1,262 g/ml bei 20 °C (lit.).
4. Siedepunkt: 36–37 °C (lit.)
5. Schmelzpunkt: -78 °C.
6. Löslichkeit: Nahezu unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Ketonen.
Verwenden:
1. Anwendung in der organischen Synthese: 2,2,2-Trifluorethylamin kann als Aminierungsreagenz in der organischen Synthese zur Einführung von Aminogruppen verwendet werden.
3. Elektronikindustrie: 2,2,2-Trifluorethylamin kann als Reinigungsmittel, Lösungsmittel und Kältemittel in der Elektronikindustrie verwendet werden.
Verfahren:
Es gibt zwei gängige Herstellungsmethoden für 2,2,2-Trifluorethylamin:
1. Durch Gasfluorierungsreaktion: Ethylamin wird Fluorgas ausgesetzt und die Fluorierung wird unter Alkalikatalyse durchgeführt, um 2,2,2-Trifluorethylamin zu erhalten.
2. Aminoierungsreaktion: 2,2,2-Trifluorethylamin wird durch Reaktion von Ammoniak mit 1,1,1-Trifluorethan in Gegenwart eines Katalysators hergestellt.
Sicherheitsinformationen:
1. 2,2,2-Trifluorethylamin reizt Haut, Augen und Atemwege und sollte sofort nach Kontakt mit viel Wasser abgespült werden.
2. Eine langfristige Exposition kann gesundheitsschädlich sein und eine längere Exposition sollte vermieden werden.
3. Es sollte an einem gut belüfteten Ort und fern von Feuer verwendet werden.
4. Es sollte ordnungsgemäß gelagert werden, um den Kontakt mit Oxidationsmitteln und starken Laugen zu vermeiden.
5. Tragen Sie eine Schutzbrille, Handschuhe und eine atmungsaktive Schutzmaske.
