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Produkt

2 4 5-Trifluorbenzoesäure (CAS# 446-17-3)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H3F3O2
Molmasse 176.09
Dichte 1,4362 (Schätzung)
Schmelzpunkt 94-96 °C (wörtl.)
Boling Point 241,9 ± 35,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 100,1°C
Löslichkeit Chloroform (leicht), DMSO (leicht)
Dampfdruck 0,0188 mmHg bei 25 °C
Aussehen Kristallines Pulver
Farbe Cremefarben
BRN 3257609
pKa 2,87 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
MDL MFCD00013306
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 97~98 ℃
Weiße oder fast weiße Kristalle
Verwenden Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt, aber auch zur Herstellung von Flüssigkristallmaterialien für die Luft- und Raumfahrt verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29163990
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

2,4,5-Trifluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitungsmethode und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

- Aussehen: Farbloses bis weißes kristallines Pulver

- Löslichkeit: schwer löslich in Wasser und löslich in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Ketonen

- Chemische Eigenschaften: Es ist eine starke Säure, die mit Alkalien, Metallen und reaktiven Metallen reagiert.

 

Verwenden:

- 2,4,5-Trifluorbenzoesäure wird hauptsächlich als wichtiges Zwischenprodukt und Katalysator in der organischen Synthese verwendet.

- Bei einigen spezifischen Reaktionen kann es als Quelle für Fluoridionen verwendet werden und an Fluorierungsreaktionen teilnehmen.

- Es kann auch zur Herstellung anderer Organofluorverbindungen verwendet werden.

 

Verfahren:

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, 2,4,5-Trifluorbenzoesäure herzustellen. Die folgende ist eine der am häufigsten verwendeten Methoden:

- Benzoesäure mit Aluminiumtrifluorid reagieren lassen, um Benzoylaluminiumtrifluorid zu erhalten.

- Dann wird Benzoylaluminiumtrifluorid mit Wasser oder Alkohol umgesetzt, um es zu 2,4,5-Trifluorbenzoesäure zu hydrolysieren.

 

Sicherheitsinformationen:

- 2,4,5-Trifluorbenzoesäure reizt die Haut und die Augen. Bei der Handhabung und beim Kontakt ist entsprechende Schutzausrüstung erforderlich.

- In einer feuchten Umgebung kann es sich zersetzen und schädliche Gase erzeugen, die in einem gut belüfteten Bereich betrieben werden müssen.

- Bei Lagerung und Transport sollte der Kontakt mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und anderen Stoffen vermieden werden.

- Bei Verschlucken oder Einatmen sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei der Verwendung und Handhabung von Chemikalien müssen ordnungsgemäße Betriebsabläufe und Sicherheitsmaßnahmen befolgt und von Fall zu Fall beurteilt und verwaltet werden.


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