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Produkt

2 4 6-Trifluorbenzoesäure (CAS# 28314-80-9)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H3F3O2
Molmasse 176.09
Dichte 1,4362 (Schätzung)
Schmelzpunkt 142-145 °C (lit.)
Boling Point 218,2 ± 35,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 25,9°C
Löslichkeit löslich in Methanol
Dampfdruck 51,5 mmHg bei 25 °C
Aussehen Weißer Kristall
Farbe Weiß bis hellgelb
BRN 1958300
pKa 2,28 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
Brechungsindex 1.383
MDL MFCD00042398
Physikalische und chemische Eigenschaften Charakteristischer weißer Kristall oder kristallines Pulver mit Spuren von Eisenionen ist rosa Kristall. Hygroskopisch.
Schmelzpunkt 198 ℃ (Zersetzung)
löslich in Wasser und Ethanol, löslich in Ether, normalerweise löslich in polaren Lösungsmitteln.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29163990
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

2,4,6-Trifluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie einige Informationen zu Eigenschaften, Verwendung, Herstellungsmethoden und Sicherheit von 2,4,6-Trifluorbenzoesäure:

 

Qualität:

- Aussehen: 2,4,6-Trifluorbenzoesäure ist ein weißer bis hellgelber kristalliner Feststoff.

- Löslichkeit: 2,4,6-Trifluorbenzoesäure ist in einigen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methylchlorid löslich.

 

Verwenden:

- Chemische Synthese: 2,4,6-Trifluorbenzoesäure kann als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden und fungiert bei einigen Reaktionen als Katalysator oder Reagens.

- Pestizide: 2,4,6-Trifluorbenzoesäure kann bei der Synthese bestimmter Pestizide und Insektizide zur Bekämpfung von Schädlingen und Unkräutern auf Nutzpflanzen verwendet werden.

 

Verfahren:

2,4,6-Trifluorbenzoesäure kann synthetisiert werden durch:

- Fluorierung: Benzoesäure wird mit einem Fluorierungsmittel (z. B. Bortrifluorid) zu 2,4,6-Trifluorbenzoesäure umgesetzt.

- Oxidationsreaktion: 2,4,6-Trifluorphenylethanol wird oxidiert, um 2,4,6-Trifluorbenzoesäure zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

- 2,4,6-Trifluorbenzoesäure kann die Augen, die Haut und die Atemwege reizen. Daher sollte darauf geachtet werden, den Kontakt während der Anwendung zu vermeiden.

- Beim Betrieb sollte persönliche Schutzausrüstung wie Schutzhandschuhe und Schutzbrille getragen werden.

- 2,4,6-Trifluorbenzoesäure sollte in einem luftdichten Behälter, fern von Feuer und brennbaren Materialien, gelagert werden.

- Wenn es versehentlich in Ihre Augen oder auf Ihre Haut spritzt, spülen Sie es sofort mit viel Wasser aus und suchen Sie einen Arzt auf.


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