2 4-Dichlor-5-methylpyrimidin (CAS-Nr. 1780-31-0)
Risiko und Sicherheit
| Gefahrensymbole | C – Ätzend |
| Risikocodes | 34 – Verursacht Verbrennungen |
| Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen. |
| UN-Ausweise | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29335990 |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | III |
2 4-Dichlor-5-methylpyrimidin (CAS# 1780-31-0) Informationen
| Verwenden | 2,4-Dichlor-5-methylpyrimidin kann bei der Herstellung von 2-Fluor-5-trifluormethylpyrimidin verwendet werden. 2-Fluor-5-trifluormethylpyrimidin ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneimitteln, das zur Synthese von Dihydrofuranverbindungen mit kondensierten Ringen verwendet werden kann, und Dihydrofuranverbindungen mit kondensierten Ringen können als Modulatoren des G-Protein-gekoppelten Rezeptors GPR119 zur Behandlung von Diabetes verwendet werden. Fettleibigkeit und Dyslipidämie-Krankheit. Darüber hinaus kann 2-Fluor-5-trifluormethylpyrimidin auch als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Schizophrenie verwendet werden. |
| Vorbereitung | 5-Methyluracil 75 g (0,59 Mol), Phosphoroxychlorid 236 g, Triethylaminhydrochlorid 16,5 g (0,12 Mol), in den Reaktionskolben gegeben, auf 100 °C bis 110 °C erhitzt, Rückflussreaktion 5 Stunden lang, auf 40 °C abgekühlt, Phosphorpentachlorid 248( 1,19 mol), Wärmekonservierungsreaktion 2H. Nach Abschluss der Reaktion wurde Phosphoroxychlorid durch Destillation unter vermindertem Druck zurückgewonnen und die Destillation unter vermindertem Druck fortgesetzt, um 88 g (0,54 Mol) 2,4-Dichlor-5-methylpyrimidin in einer Ausbeute von 91,5 % zu erhalten. |
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