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Produkt

2 5-Difluorbrombenzol (CAS-Nr. 399-94-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C6H3BrF2
Molmasse 192,99
Dichte 1,708 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt −31 °C (lit.)
Boling Point 58-59°C20mm Hg(lit.)
Flammpunkt 149°F
Wasserlöslichkeit Unlöslich
Dampfdruck 0,000165 mmHg bei 25 °C
Aussehen klare Flüssigkeit
Spezifisches Gewicht 1.708
Farbe Farblos bis hellgelb bis hellorange
BRN 1680893
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
Brechungsindex n20/D 1.508(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte 1,708
Schmelzpunkt -31°C
Siedepunkt 58-59 °C (20 mmHg)
Brechungsindex 1,5075-1,5095
Flammpunkt 65°C
wasserlöslich UNLÖSLICH
Verwenden Wird als Zwischenprodukt für Pharmazeutika, Pestizide und Flüssigkristallmaterialien verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S2637/39 -
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
UN-Ausweise UN 2922
WGK Deutschland 3
HS-Code 29039990
Gefahrenhinweis Entflammbar
Gefahrenklasse Reizend, entzündlich

 

Einführung

2,5-Difluorbrombenzol ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Einführung in seine Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

2,5-Difluorbrombenzol ist eine farblose Flüssigkeit mit eigenartigem Geruch. Es ist in Wasser schlecht löslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Ketonen löslich.

 

Verwenden:

2,5-Difluorbrombenzol wird häufig als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Es kann auch als Ligand für metallorganische Katalysatoren und bei Substitutionsreaktionen, Kopplungsreaktionen usw. in organischen Synthesereaktionen verwendet werden.

 

Verfahren:

Die Herstellungsmethode von 2,5-Difluorbrombenzol ist komplex und kann normalerweise durch die folgenden Reaktionen synthetisiert werden:

In Gegenwart von Brombenzol werden Kupferbromid und Difluormethansulfonamid in Gegenwart von Brombenzol zu 2,5-Difluorbrombenzol umgesetzt.

Phenylmagnesiumbromid wird mit Kupferfluorid umgesetzt, um 2,5-Diphenyldifluorethan zu erzeugen, das dann Bromierungs- und Jodierungsreaktionen unterzogen wird, um 2,5-Difluorbrombenzol zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

2,5-Difluorbrombenzol ist reizend und kann beim Einatmen, Hautkontakt oder Augenkontakt zu Beschwerden führen. Bei Kontakt sollte ein direkter Kontakt mit Haut und Augen vermieden werden und bei Bedarf persönliche Schutzausrüstung wie Schutzhandschuhe und Schutzbrille getragen werden. Bei der Zubereitung und Verwendung ist auf den Brand- und Explosionsschutz zu achten und auf gute Belüftungsbedingungen zu achten. Bei der Verwendung und Lagerung sollte 2,5-Difluorbrombenzol bei einer geeigneten Temperatur und in einem verschlossenen Behälter aufbewahrt werden, fern von Entzündungen, Hitze und Oxidationsmitteln.


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