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2-Amino-6-brompyridin (CAS# 19798-81-3) Ausgewähltes Bild
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2-Amino-6-brompyridin (CAS# 19798-81-3)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C5H5BrN2
Molmasse 173.01
Dichte 1,710 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 88-91 °C (lit.)
Boling Point 273,0 ± 20,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 118,9°C
Wasserlöslichkeit In Wasser schwer löslich.
Löslichkeit Chloroform (leicht), Methanol (sehr leicht)
Dampfdruck 0,0059 mmHg bei 25 °C
Aussehen Weißes bis braunbraunes Pulver
Farbe Leicht gelb bis hellbraun
pKa 2,73 ± 0,24 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29333999
Gefahrenklasse Reizend

 

 

2-Amino-6-brompyridin (CAS# 19798-81-3) Informationen

Überblick 2-Amino-substituierte stickstoffhaltige sechsgliedrige heterozyklische Verbindungen haben wichtige Anwendungen in der chemischen Industrie, wie z. B. 2-Amino-6-brompyridin, eine der wichtigen Strukturen in synthetischen Arzneimitteln und landwirtschaftlichen chemischen Molekülen und wird häufig in der Synthese verwendet von Naturprodukten, Medikamenten, Leuchtstoffen und diversen Feinchemikalien.
Anwendung 2-Amino-substituierte stickstoffhaltige sechsgliedrige heterozyklische Verbindungen haben wichtige Anwendungen in der chemischen Industrie, wie z. B. 2-Amino-6-brompyridin, eine der wichtigen Strukturen in synthetischen Arzneimitteln und landwirtschaftlichen chemischen Molekülen und wird häufig in der Synthese verwendet von Naturprodukten, Medikamenten, Leuchtstoffen und diversen Feinchemikalien.
Vorbereitung Herstellung von 2-Amino-6-brompyridin: 2-Fluor-6-brompyridin (1 mmol), Pentamidinhydrochlorid (2 mmol), Natrium-tert-butoxid (3 mmol), HO (0,5 ml) und Diethylenglykoldimethylether (2,5) hinzufügen mL) in einem 25 ml Reaktionsgefäß. Die Reaktion wurde 24 Stunden lang bei 150 °C durchgeführt. Nachdem die Reaktion beendet war, wurde sie auf Raumtemperatur abgekühlt. Fügen Sie 10 ml Ethylacetat hinzu, um die Reaktion abzuschrecken, geben Sie 6 ml gesättigtes Salzwasser zum Waschen hinzu, trennen Sie die organische Phase ab, extrahieren Sie dann die wässrige Phase dreimal mit Ethylacetat (die Dosierung von Ethylacetat beträgt jedes Mal 6 ml) und kombinieren Sie die organische Phase Phase, geben Sie wasserfreies Natriumsulfat zum Trocknen hinzu, entfernen Sie das Lösungsmittel einschließlich organischem Lösungsmittel und anorganischem Lösungsmittel durch Vakuumdestillation und trennen Sie dann das organische Lösungsmittel durch Säulenchromatographie ab, um das Zielprodukt zu erhalten 2-Amino-6-brompyridin mit einer Ausbeute von 93 %.
verwenden Pharmazeutische Zwischenprodukte.
für die effiziente Synthese von 7-Azafindol in einem Topf; zur Synthese von Anti-HIV-Medikamenten

 

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