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Produkt

2-Aminobiphenyl (CAS#90-41-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C12H11N
Molmasse 169,22
Dichte 1,44
Schmelzpunkt 47–50 °C (wörtl.)
Boling Point 299°C (lit.)
Flammpunkt >230°F
Wasserlöslichkeit <0,01 g/100 ml bei 21 °C
Löslichkeit Chloroform (gering), Ethylacetat (gering), Methanol (gering)
Dampfdruck 2 mm Hg (140 °C)
Dampfdichte 5,9 (gegenüber Luft)
Aussehen Kristalle oder kristallines Pulver
Farbe Lila bis braun
BRN 471874
pKa 3,82 (bei 22℃)
Lagerbedingungen Unter +30°C lagern.
Stabilität Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Brechungsindex 1.613-1.615
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose oder leicht violette Kristalle. Schmelzpunkt 49-50 ℃, Siedepunkt 299 ℃, 170 ℃ (2,0 kPa), 145-148 ℃ (0,67 kPa). Löslich in Alkohol, Ether und Benzol, unlöslich in Wasser. Kann sich mit Wasserdampf verflüchtigen. Flammpunkt > 110 ℃.
Verwenden Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung
R52/53 – Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben.
R21/22/36/37/38/40 -
R20 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen
Sicherheitsbeschreibung S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
S61 – Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten.
WGK Deutschland 3
RTECS DV5530000
TSCA Ja
HS-Code 29214980
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 2340 mg/kg

 

Einführung

2-Aminobiphenyl ist eine organische Verbindung. Es ist ein weißer kristalliner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen und Ethern löslich ist. 2-Aminobiphenyl hat anilinähnliche Eigenschaften, der Biphenylring in seiner Struktur verleiht ihm jedoch einige besondere Eigenschaften.

 

2-Aminobiphenyl wird hauptsächlich bei der Synthese von Farbstoffen und fluoreszierenden Materialien verwendet. Sein strukturelles Konjugationssystem ermöglicht die Emission intensiver Fluoreszenz. Es wird häufig in der Fluoreszenzanzeige, bei fluoreszierenden Farbstoffen und bei der fluoreszierenden Markierung eingesetzt.

 

Es gibt zwei Hauptmethoden zur Herstellung von 2-Aminobiphenylen: Eine besteht darin, dass Anilin und Benzaldehyd kondensiert werden, um 2-Iminobiphenyle zu bilden, und dann 2-Aminobiphenyle durch Wasserstoffreduktion erhalten werden; Die andere ist die Additionsreaktion von Aminotoluol und Acetophenon, um 2-Aminobiphenyl zu erhalten.

 

Sicherheitshinweise: 2-Aminobiphenyl weist eine gewisse Toxizität auf. Es reizt Haut und Augen und kann schädlich für die Atemwege und das Verdauungssystem sein. Bei der Anwendung ist darauf zu achten, dass direkter Haut- und Augenkontakt vermieden wird und entsprechende persönliche Schutzausrüstung zur Verfügung gestellt wird. Es sollte in einem gut belüfteten Bereich betrieben werden, um eine längere Exposition gegenüber seinen Dämpfen zu vermeiden. Im Falle einer versehentlichen Einnahme oder Überdosierung suchen Sie umgehend einen Arzt auf.


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