page_banner

Produkt

2-Bromacetophenon (CAS#70-11-1)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H7BrO
Molmasse 199.04
Dichte 1.476
Schmelzpunkt 48-51 °C (wörtl.)
Boling Point 135 °C/18 mmHg (lit.)
Flammpunkt >230°F
Wasserlöslichkeit Praktisch unlöslich
Löslichkeit Chloroform (leicht), DMSO (leicht), Methanol (leicht)
Dampfdruck 0,0184 mmHg bei 25 °C
Aussehen Kristalle oder Pulver
Farbe Weiß bis dunkelgrünbraun
Merck 14,1402
BRN 606474
Lagerbedingungen 2-8°C
Stabilität Stabil. Unverträglich mit starken Basen und starken Oxidationsmitteln. Brennbar.
Brechungsindex 1,5700 (Schätzung)
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt: 48 – 51 ℃Siedepunkt: 135 bei 18 mm Hg
Verwenden Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole C – Ätzend
Risikocodes R34 – Verursacht Verätzungen
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
UN-Ausweise UN 2645 6.1/PG 2
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 8-19
TSCA Ja
HS-Code 29143990
Gefahrenhinweis Ätzend
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe II

 

Einführung

α-Bromacetophenon ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen von α-Bromacetophenon:

 

Qualität:

1. Aussehen: α-Bromacetophenon ist eine farblose oder gelbliche Flüssigkeit.

2. Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether.

 

Verwenden:

1. Zwischenprodukte der organischen Synthese: α-Bromacetophenon wird häufig als Zwischenprodukt der organischen Synthese verwendet, das zur Synthese organischer Verbindungen mit spezifischen Molekülstrukturen und -funktionen verwendet werden kann.

 

Verfahren:

Die Herstellungsmethode von α-Bromacetophenon kann durch die folgenden Schritte durchgeführt werden:

1. Acetophenon wird mit Bromwasserstoff umgesetzt, um Bromacetophenon herzustellen.

2. Die Reaktion wird unter alkalischen Bedingungen durchgeführt und das Bromacetophenon wird α-halogeniert, um α-Bromacetophenon zu erzeugen.

 

Sicherheitsinformationen:

1. α-Bromacetophenon ist reizend und sollte von Haut- und Augenkontakt ferngehalten werden.

2. Bei der Verwendung und Handhabung sollten Sicherheitsmaßnahmen wie Schutzhandschuhe, Schutzbrille und ein Laborkittel getragen werden.

3. Bei der Lagerung sollte es versiegelt, vor Licht geschützt, belüftet und fern von brennbaren Substanzen aufbewahrt werden.

4. Die Abfallentsorgung sollte den örtlichen Vorschriften und Vorschriften entsprechen.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns