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Produkt

2′-Chlor-4-fluoracetophenon (CAS# 456-04-2)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H6ClFO
Molmasse 172,58
Dichte 1,2752 (Schätzung)
Schmelzpunkt 47–50 °C (wörtl.)
Boling Point 247°C
Flammpunkt >230°F
Wasserlöslichkeit Unlöslich in Wasser.
Dampfdruck 1,9 Pa bei 27,1℃
Aussehen Solide
Farbe Hellgelb bis gelbbeige
BRN 637860
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Empfindlich Tränenfluss
MDL MFCD00011652
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 47-50°C
Verwenden Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R34 – Verursacht Verätzungen
R23/25 – Giftig beim Einatmen und Verschlucken.
R36 – Reizt die Augen
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S28 – Bei Berührung mit der Haut sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
UN-Ausweise UN 3261 8/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS AM6550000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 9-19
HS-Code 29147000
Gefahrenhinweis Ätzend/tränenfördernd
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe II

 

Einführung

2-Chlor-4′-fluoracetophenon ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitungsmethode und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

- Aussehen: 2-Chlor-4′-fluoracetophenon ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit.

- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Ethanol und Ether.

 

Verwenden:

- Chemische Forschung: 2-Chlor-4′-fluoracetophenon ist ein häufig verwendetes Zwischenprodukt in der organischen Synthese und kann bei der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet werden.

 

Verfahren:

- Es gibt viele Herstellungsmethoden für 2-Chlor-4′-fluoracetophenon, und eine der am häufigsten verwendeten Methoden ist die Fluorierung von Chloracetophenon. Zu den spezifischen Schritten gehört die Zugabe von Flusssäure und Natriumpalladiumhydroxid-Katalysator zum Reaktionslösungsmittel, um Chloracetophenon mit Fluorgas zur Bildung von 2-Chlor-4′-fluoracetophenon umzusetzen.

 

Sicherheitsinformationen:

- 2-Chlor-4′-fluoracetophenon ist eine organische Verbindung und ihre potenziell schädlichen Eigenschaften erfordern eine sorgfältige Handhabung.

- Vermeiden Sie bei der Verwendung oder Lagerung den Kontakt mit brennbaren Stoffen, starken Oxidationsmitteln und starken Säuren.

- Während des Betriebs sollte für ausreichende Belüftung gesorgt werden und geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrille getragen werden.

 


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