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Produkt

2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd (CAS# 387-45-1)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H4ClFO
Molmasse 158,56
Dichte 1,3310 (Schätzung)
Schmelzpunkt 32–35 °C (wörtlich)
Boling Point 92 °C (10 mmHg)
Flammpunkt 215°F
Wasserlöslichkeit Unlöslich
Löslichkeit Chloroform (gering), Ethylacetat (gering)
Dampfdruck 0,272 mmHg bei 25 °C
Aussehen Weißer Kristall
Farbe Weiß bis gelb
BRN 2245530
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex 1.559
MDL MFCD00003306
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 34–39 °C
Siedepunkt 92 °C (10 mmHg)
Flammpunkt 101°C
wasserlöslich. Unlöslich
Verwenden Wird hauptsächlich als Rohstoff für die Synthese pharmazeutischer Antibiotika und Pestizid-Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland 1
TSCA T
HS-Code 29130000
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd:

 

Qualität:

- Aussehen: 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit.

- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, unlöslich in Wasser.

- Chemische Eigenschaften: 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd ist eine Verbindung mit einer Aldehydgruppe, die mit einigen Nukleophilen wie Aminen reagieren kann.

 

Verwenden:

- 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd wird häufig in der organischen Synthese als Reagens und Zwischenprodukt verwendet.

- Es kann unter anderem bei der Herstellung anderer Verbindungen wie symmetrischem Trinitrobenzol und Benzylylchlorid verwendet werden.

- Aufgrund seiner besonderen Struktur kann 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd bei bestimmten Reaktionen spezifische Reaktionswege und Produktselektivität bieten.

 

Verfahren:

- 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd kann durch Reaktion von Chlor mit Benzaldehyd gewonnen werden. Bei der spezifischen Herstellungsmethode kann Sulfonylchlorid (Sulfonylchlorid) als Reaktionsreagenz verwendet werden.

 

Sicherheitsinformationen:

- 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd ist eine gefährliche Chemikalie.

- Befolgen Sie die Sicherheitsrichtlinien des Labors und tragen Sie geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrillen.

- Kontakt mit Haut, Augen und Atemwegen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt spülen Sie die betroffene Stelle sofort mit reichlich Wasser ab und suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf.

- Lagern Sie 2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd in einem dunklen und verschlossenen Behälter, fern von Feuer und brennbaren Substanzen.


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