page_banner

Produkt

2-Cyano-4-methylpyridin (CAS# 1620-76-4)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H6N2
Molmasse 118.14
Dichte 1,08 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 83-87 °C
Boling Point 145-148°C 38mm
Flammpunkt 145-148°C/38mm
Wasserlöslichkeit In Wasser schwer löslich.
Dampfdruck 0,0117 mmHg bei 25 °C
Aussehen Pulver bis Kristall
Farbe Von Weiß über Grau bis Braun
BRN 110753
pKa 0,35 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Empfindlich Empfindlich gegenüber Luft
Brechungsindex 1.531
MDL MFCD00128868

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R41 – Gefahr schwerer Augenschäden
R37/38 – Reizt die Atemwege und die Haut.
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S22 – Staub nicht einatmen.
S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
S39 – Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
UN-Ausweise 3276
WGK Deutschland 3
HS-Code 29333990
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III

2-Cyano-4-methylpyridin (CAS# 1620-76-4) Informationen

Anwendung 2-Cyano-4-methylpyridin ist ein organisches Zwischenprodukt, das zunächst aus 4-Methylpyridin oxidiert werden kann, um 4-Methylpyridin-N-oxid herzustellen, und dann mit einer Cyanogruppe substituiert werden kann, um es zu erhalten. 4-Methylpyridin-N-oxid kann zur Herstellung von 4-Methyl-2,6-dicarboxypyridin verwendet werden. 4-Methyl-2,6-dicarboxypyridin ist ein sehr nützliches Pyridinderivat und eine sehr wichtige Zwischenverbindung, die weit verbreitet ist im Bereich Pharmazie.
Vorbereitung 4-Methylpyridin-N-oxid (0,109 g, 1 mmol), Trimethylcyanosilan (0,119 g, 1,2 mmol), H-Diethylphosphit (0,276 g, 2 mmol), Tetrachlorkohlenstoff (0,308 g, 2 mmol), Triethylamin (0,202 g, 2 mmol) und Acetonitril 10 ml in einer 50 ml-Lösung Dreihalskolben, 6 Stunden bei Raumtemperatur reagieren lassen. Nach Abschluss der Reaktion wird das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt und durch Säulenchromatographie (Petrolether/Ethylacetat, V/V = 4:1) getrennt, um eine farblose flüssige Zielverbindung mit einer Ausbeute von 80 % zu erhalten.

  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns