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Produkt

2-Fluor-4-nitrobenzoesäure (CAS# 403-24-7)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H4FNO4
Molmasse 185.11
Dichte 1,568 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 170 °C
Boling Point 352,5 ± 27,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 167°C
Dampfdruck 1,41E-05mmHg bei 25°C
Aussehen Leuchtend gelbes kristallines Pulver
Farbe Weiß bis hellgelb
BRN 2582091
pKa 2,37 ± 0,13 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
MDL MFCD00275565

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S22 – Staub nicht einatmen.
HS-Code 29163990
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

2-Fluor-4-nitrobenzoesäure (2-Fluor-4-nitrobenzoesäure) ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H4FNO4. Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung der Eigenschaften, Verwendungszwecke, Zubereitung und Sicherheitsinformationen der Verbindung:

 

Natur:

-Aussehen: 2-Fluor-4-nitrobenzoesäure ist ein weißer, kristalliner Pulverfeststoff.

-Schmelzpunkt: ca. 168-170 ℃.

-Löslichkeit: Löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ketonen und Ethern.

-Chemische Eigenschaften: 2-Fluor-4-nitrobenzoesäure ist eine saure Substanz, die mit Alkali und Metallen unter Bildung entsprechender Salze reagieren kann. Es kann auch als Derivat aromatischer Säuren wirken und andere chemische Reaktionen eingehen.

 

Verwenden:

- 2-Fluor-4-nitrobenzoesäure ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und kann zur Synthese organischer Verbindungen wie Arzneimittel, Farbstoffe und Pestizide verwendet werden.

-Es kann auch als analytisches Reagenz zur Analyse und zum Nachweis des Vorhandenseins und der Konzentration anderer Verbindungen verwendet werden.

 

Zubereitungsmethode:

- 2-Fluor-4-nitrobenzoesäure kann durch verschiedene Synthesemethoden hergestellt werden. Zu den gängigen Methoden gehören die 2-Fluorierung von p-Nitrobenzoesäure oder die Nitrierung von 2-Fluorbenzoesäure.

 

Sicherheitsinformationen:

- 2-Fluor-4-nitrobenzoesäure kann für den menschlichen Körper giftig sein. Es ist darauf zu achten, direkten Hautkontakt, Einatmen oder Verschlucken zu vermeiden.

-Bei der Handhabung und Lagerung des Compounds müssen geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wie z. B. das Tragen von Schutzbrillen, Handschuhen und Atemschutzgeräten, und sichergestellt werden, dass der Vorgang in einem gut belüfteten Bereich durchgeführt wird.

-Wenn Sie mit der Verbindung in Kontakt kommen, spülen Sie sie sofort mit Wasser ab und suchen Sie einen Arzt auf.


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