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Produkt

2-Fluoranisol (CAS# 321-28-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H7FO
Molmasse 126.13
Dichte 1,124 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt −39 °C (lit.)
Boling Point 154–155 °C (lit.)
Flammpunkt 140°F
Dampfdruck 4,49 mmHg bei 25 °C
Aussehen klare Flüssigkeit
Spezifisches Gewicht 1.124
Farbe Farblos bis hellgelb bis hellorange
BRN 1859755
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
Brechungsindex n20/D 1,494(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte 1,124
Schmelzpunkt -39°C
Siedepunkt 154-155°C
Brechungsindex 1,494-1,496
Flammpunkt 53°C
Verwenden Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt für Pestizide verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R10 – Entzündlich
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S16 – Von Zündquellen fernhalten.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
UN-Ausweise UN 1993 3/PG 3
WGK Deutschland 3
HS-Code 29093090
Gefahrenhinweis Entflammbar
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

O-Fluoranisol (2-Fluoranisol) ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von o-Fluoranisol:

 

Qualität:

- O-Fluoranisol ist eine brennbare Flüssigkeit, die dichter als Wasser ist.

- Niedriger Dampfdruck und geringe Löslichkeit bei Raumtemperatur.

- Es ist ein polares Lösungsmittel, das in Alkoholen, Ethern, Aromaten und anderen organischen Lösungsmitteln löslich ist.

 

Verwenden:

- O-Fluoranisol wird häufig als Katalysator, Lösungsmittel und Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.

– In der organischen Synthese wird es häufig bei der Fluorierungsreaktion des Benzolrings und der Estersynthese verwendet.

- Es kann auch als Reagenz oder Lösungsmittel für Forschungsverbindungen verwendet werden.

 

Verfahren:

- Die am häufigsten verwendete Methode zur Herstellung von o-Fluoranisol ist die Etherolyse von Fluoroborat.

- Die spezifische Herstellungsmethode besteht darin, Phenol mit Fluoroborat unter Bildung von Ether umzusetzen, gefolgt von einer Entschützungsreaktion, um o-Fluoranisol zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

- O-Fluoranisol ist eine brennbare Flüssigkeit und sollte an einem kühlen, gut belüfteten Ort, entfernt von offenen Flammen und Gegenständen mit hoher Temperatur, gelagert werden.

- Tragen Sie bei der Handhabung geeignete persönliche Schutzausrüstung, einschließlich Atemschutzmasken, Handschuhe und Schutzbrille.

- Vermeiden Sie Haut- und Augenkontakt und vermeiden Sie das Einatmen der Dämpfe.

- Beim Umgang mit dieser Verbindung sollten sichere Betriebsverfahren strikt befolgt und Abfälle ordnungsgemäß entsorgt werden.


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