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Produkt

2-Fluorphenylacetonitril (CAS-Nr. 326-62-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H6FN
Molmasse 135.14
Dichte 1,059 g/ml bei 25 °C (lit.)
Boling Point 114-117 °C/20 mmHg (lit.)
Flammpunkt 110°F
Dampfdruck 0,0822 mmHg bei 25 °C
Aussehen klare Flüssigkeit
Spezifisches Gewicht 1.14
Farbe Farblos über Rot bis Grün
Expositionsgrenze NIOSH: IDLH 25 mg/m3
BRN 1862361
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
Brechungsindex n20/D 1.5009(lit.)
MDL MFCD00001897
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte: 1,059
Siedepunkt: 114–117 °C (20 Torr)
Brechungsindex: 5019
Flammpunkt: 43 °C.

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R10 – Entzündlich
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S16 – Von Zündquellen fernhalten.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
UN-Ausweise UN 1993 3/PG 3
WGK Deutschland 3
TSCA T
HS-Code 29269090
Gefahrenhinweis Giftig
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

O-Fluorbenzylcyanobenzyl ist eine organische Verbindung. Seine Haupteigenschaften sind wie folgt:

 

Aussehen: Benzyl-o-fluorcyanid ist ein farbloser bis hellgelber kristalliner oder pulverförmiger Feststoff.

Löslichkeit: Es weist eine gute Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Ketonen auf.

Stabilität: Es ist unter herkömmlichen Bedingungen relativ stabil und lässt sich nicht leicht oxidieren oder zersetzen.

 

Die Hauptanwendungen von o-Fluorbenzylcyanid:

 

Pestizide: Es kann als wichtiges Insektizid und Fungizid zum Pflanzenschutz in der landwirtschaftlichen Produktion eingesetzt werden.

Umweltschutz: Es kann als Wasseraufbereitungsmittel zur Behandlung organischer Schadstoffe in Gewässern eingesetzt werden.

Industrielle Verwendung: o-Fluorbenzylcyanobenzyl kann als Zwischenprodukt in Farbstoffen und Pigmenten verwendet werden.

 

Das Herstellungsverfahren für o-Fluoridbenzylcyanobenzyl erfolgt im Allgemeinen durch eine aromatische Nitrifikationsreaktion. P-Fluornitrobenzyl und Schwefeldioxid werden in einem Alkohollösungsmittel umgesetzt, um p-Fluornitrobenzylsulfonat zu erhalten, und dann mit Aldehyden oder Ketonen umgesetzt, um o-Fluorbenzylcyanid zu bilden.

 

An-Flubenzylcyan ist eine organische Verbindung mit gewisser Toxizität und sollte bei direktem Kontakt mit Haut, Augen und Atemwegen vermieden werden.

Während der Operation sollte entsprechende Schutzausrüstung wie Laborhandschuhe, Schutzbrillen und Schutzmasken getragen werden.

Es sollte in einem gut belüfteten Bereich betrieben werden, um die Ansammlung giftiger Gase zu vermeiden.

Benzylcyanid sollte an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort, entfernt von Feuer und brennbaren Materialien, gelagert werden.


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