2-Pentenal (CAS#764-39-6)
| Gefahrensymbole | Xi – Reizend |
| Risikocodes | R10 – Entzündlich R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut. |
| Sicherheitsbeschreibung | 29 – Nicht in die Kanalisation gelangen lassen. |
| UN-Ausweise | UN 1989 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | SB1560000 |
| F-CODES DER FLUKA-MARKE | 10 |
| Toxizität | msc-ham:lng 300 mmol/L MUREAV 244.153,90 |
Einführung
trans-2-penten-1-al;2-Pentanal;2-pentenal;gamma-methylcrotonaldehyd;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2 PENTENAL;TRANS-2-PENTEN-1-AL;PENTEN-2-AL, chemische Formel C5H8O, ist eine farblose flüssige Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitung und Sicherheitsinformationen von trans-2-penten-1-al; 2-pentental; 2-pentental; Gamma-Methylcrotonaldehyd;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2-Pentental; TRANS-2-PENTEN-1-AL;PENTEN-2-AL:
Natur:
- trans-2-penten-1-al;2-Pentanal; 2-pentental; Gamma-Methylcrotonaldehyd;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2-Pentental; TRANS-2-PENTEN-1-AL;PENTENE-2-AL hat einen starken Geruch nach Prenylaldehyd.
-Es kann in vielen organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Kohlenwasserstoffen gelöst werden.
- trans-2-penten-1-al;2-Pentanal;2-pentenal;gamma-methylcrotonaldehyd;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2 PENTENAL;TRANS-2-PENTEN-1-AL; Der Siedepunkt von PENTENE-2-AL liegt bei etwa 127 °C und die Dichte beträgt etwa 0,803 g/cm.
-Es ist eine instabile Verbindung und lässt sich bei Raumtemperatur leicht polymerisieren.
Verwenden:
- trans-2-penten-1-al;2-Pentanal;2-pentenal;gamma-methylcrotonaldehyd;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2 PENTENAL;TRANS-2-PENTEN-1-AL;PENTENE-2-AL können als chemische Reagenzien und Zwischenprodukte für verschiedene Reaktionen in der organischen Synthese verwendet werden, beispielsweise für asymmetrische Synthesen, Strukturreaktionen und Cycloadditionsreaktionen.
-Es wird auch in synthetischen Gewürzen, Medikamenten und Pestiziden verwendet.
Zubereitungsmethode:
- trans-2-penten-1-al;2-Pentanal;2-pentenal;gamma-methylcrotonaldehyd;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2 PENTENAL;TRANS-2-PENTEN-1-AL; Die Herstellung von PENTENE-2-AL erfolgt üblicherweise durch Transdehydratisierung von Isoprenol. Diese Reaktion wird üblicherweise unter basischen Bedingungen durchgeführt und es kann entweder ein saurer oder ein basischer Katalysator verwendet werden.
Sicherheitsinformationen:
- trans-2-penten-1-al;2-Pentanal;2-pentenal;gamma-methylcrotonaldehyd;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2 PENTENAL;TRANS-2-PENTEN-1-AL;PENTENE-2-AL reizt die Augen, die Haut und die Atemwege und sollte bei der Anwendung unbedingt vermieden werden.
-Es ist eine brennbare Flüssigkeit und sollte von Feuer und hohen Temperaturen ferngehalten werden. An einem kühlen, gut belüfteten Ort aufbewahren und Kontakt mit Oxidationsmitteln und starken Säuren vermeiden.
- Treffen Sie beim Umgang mit der Verbindung geeignete Schutzmaßnahmen, wie z. B. das Tragen von Chemikalienschutzkleidung und Atemschutzgeräten.
Bitte beachten Sie, dass trans-2-penten-1-al;2-Pentanal;2-pentenal;gamma-methylcrotonaldehyde;Pent-2-enal;FEMA 3218;T2 PENTENAL;TRANS-2-PENTEN-1-AL;PENTENE-2 -AL verfügt möglicherweise über andere spezifische Eigenschaften, Verwendungszwecke und Sicherheitsinformationen. Für eine bestimmte Verwendung ist ein Verweis auf die entsprechende chemische Fachliteratur und Sicherheitsdatenblätter erforderlich.
