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Produkt

2-Trifluormethoxyphenol (CAS# 32858-93-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H5F3O2
Molmasse 178.11
Dichte 1.332 g/cm3
Boling Point 69-71°C 60mm
Flammpunkt 47°C
Aussehen klare Flüssigkeit
Farbe Farblos bis nahezu farblos
BRN 1869013
pKa 8,22 ± 0,30 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Brechungsindex 1.443
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose transparente Flüssigkeit. Siedepunkt 147–148 °C.

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R10 – Entzündlich
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R34 – Verursacht Verätzungen
R43 – Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich
R36 – Reizt die Augen
R25 – Giftig beim Verschlucken
R36/38 – Reizt Augen und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
UN-Ausweise 2927
HS-Code 29095000
Gefahrenklasse Reizend
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

2-(Trifluormethoxy)phenol(2-(trifluormethoxy)phenol) ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H5F3O2 und der Strukturformel c6h4ohcf3.

 

Natur:

2-(Trifluormethoxy)phenol ist ein farbloser Kristall oder ein weißes bis hellgelbes kristallines Pulver mit einem Schmelzpunkt von 41–43 °C und einem Siedepunkt von 175–176 °C. Es kann in üblichen organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen gelöst werden , Ether und Ester.

 

Verwenden:

2-(Trifluormethoxy)phenol hat eine antibakterielle und antimykotische Wirkung und wird daher in der Medizin häufig als Bakterizid oder Konservierungsmittel eingesetzt. Darüber hinaus kann es auch als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, als Katalysator oder Reaktant bei einigen chemischen Reaktionen verwendet werden.

 

Verfahren:

Für 2-(Trifluormethoxy)phenol gibt es viele Herstellungsmethoden, und die am häufigsten verwendete Methode ist die Trifluormethylierungsreaktion von p-Hydroxykresol (2-Hydroxyphenol). Im speziellen Verfahren können Hydroxykresol und Trifluorkohlenstoffsäureanhydrid in Gegenwart eines Katalysators umgesetzt werden, um 2-(Trifluormethoxy)phenol zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

2-(Trifluormethoxy)phenol weist unter normalen Verwendungsbedingungen eine gute Sicherheit auf. Es handelt sich jedoch um eine organische Verbindung, die im menschlichen Körper gewisse Reizungen und Toxizität hervorrufen kann. Es ist darauf zu achten, dass der Kontakt mit der Haut, den Augen und das Einatmen vermieden wird. Bei der Anwendung sollten entsprechende Schutzmaßnahmen wie Handschuhe, Schutzbrillen und Masken getragen werden. Bei versehentlichem Kontakt oder Missbrauch sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.

 

Bitte beachten Sie, dass die oben genannten Informationen nur als Referenz dienen und keinen Anspruch auf Vollständigkeit erheben. Befolgen Sie bei der Verwendung und Handhabung von Chemikalien unbedingt die Laborsicherheitspraktiken und befolgen Sie die spezifischen Sicherheitsdatenblätter des Herstellers.


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