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Produkt

2-(Trifluormethyl)benzoesäure (CAS# 433-97-6)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H5F3O2
Molmasse 190.12
Dichte 3,375 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 107–110 °C (wörtl.)
Boling Point 247°C753mm Hg(lit.)
Flammpunkt 247–254 °C
Wasserlöslichkeit 4,8 g/L (25 °C)
Dampfdruck 507 mmHg bei 25 °C
Aussehen Weißer Feststoff
Farbe Leicht gelb bis gelbbraun
BRN 976984
pKa 3,20 ± 0,36 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
Brechungsindex 1.307
MDL MFCD00002476
Physikalische und chemische Eigenschaften O-Trifluormethylbenzoesäure ist ein weißer Feststoff, m. P. 109–113 °C, Sp. 247 °C/0,1 MPa, schwer löslich in Wasser, gut löslich in organischen Lösungsmitteln.

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R20/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R51/53 – Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S61 – Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
UN-Ausweise UN 1549 6.1/PG 3
WGK Deutschland 2
F-CODES DER FLUKA-MARKE 1-10
HS-Code 29163990
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

O-Trifluormethylbenzoesäure ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

- Aussehen: O-Trifluormethylbenzoesäure ist ein weißer Kristall oder ein kristallines Pulver.

- Löslichkeit: Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, in Wasser jedoch unlöslich.

- Stabilität: Es ist bei Raumtemperatur stabil, kann jedoch gefährlich sein, wenn es Hitze oder starken Oxidationsmitteln ausgesetzt wird.

 

Verwenden:

- O-Trifluormethylbenzoesäure wird häufig als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.

- Es kann auch als Photosensibilisator, Photopolymerisator und Initiator für Polymerisationsreaktionen verwendet werden.

 

Verfahren:

- Die Herstellung von o-Trifluormethylbenzoesäure geht üblicherweise von o-Kresol aus. Ph-Benzophenol wird mit Trifluorcarbonsäureanhydrid zu o-Trifluormethylbenzoylfluorid umgesetzt. Anschließend wird das resultierende o-Trifluormethylbenzoylfluorid mit der Lauge zu o-Trifluormethylbenzoesäure umgesetzt.

 

Sicherheitsinformationen:

- O-Trifluormethylbenzoesäure sollte an einem trockenen, kühlen und gut belüfteten Ort gelagert werden.

- Tragen Sie geeignete Schutzausrüstung, einschließlich Brille, Handschuhe und Gesichtsschutz.

- Vermeiden Sie Einatmen, Verschlucken oder Hautkontakt und waschen Sie sich bei versehentlichem Kontakt sofort.

- Es kann schädlich für die Umwelt sein. Es muss darauf geachtet werden, dass Abfälle ordnungsgemäß gehandhabt und entsorgt werden.

- Ausführlichere Sicherheitsinformationen finden Sie im jeweiligen Sicherheitsdatenblatt.


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