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Produkt

2,4′-Dibromacetophenon (CAS#99-73-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H6Br2O
Molmasse 277,94
Dichte 1,7855 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 108–110 °C (lit.)
Boling Point 1415°C/760mm
Flammpunkt 114,1°C
Wasserlöslichkeit Löslich in Dimethylsulfoxid (5 mg/ml), Methanol (20 mg/ml), Toluol und Ethanol. Unlöslich in Wasser.
Dampfdruck 0,000603 mmHg bei 25 °C
Aussehen Kristalliner Feststoff
Farbe Leicht gelb bis beige
Merck 14,1427
BRN 607604
Lagerbedingungen Unter +30°C lagern.
Stabilität Stabil. Unverträglich mit starken Basen, starken Reduktionsmitteln und starken Oxidationsmitteln.
Empfindlich Tränenfluss
Brechungsindex 1,5560 (Schätzung)
Physikalische und chemische Eigenschaften Weiße, feine, nadelartige Kristalle. Schmelzpunkt 110–111 °C. Löslich in heißem Alkohol, löslich in Ether, unlöslich in Wasser.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole C – Ätzend
Risikocodes 34 – Verursacht Verbrennungen
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
UN-Ausweise UN 3261 8/PG 2
WGK Deutschland 2
RTECS AM6950000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 19-21
TSCA T
HS-Code 29147090
Gefahrenhinweis Ätzend/tränenfördernd
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

2,4′-Dibromacetophenon. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitungsmethode und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

- Aussehen: 2,4′-Dibromacetophenon ist ein farbloser oder gelblicher kristalliner Feststoff.

- Löslichkeit: Es kann in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Benzol gelöst werden.

- Stabilität: 2,4′-Dibromacetophenon ist bei Raumtemperatur relativ stabil, neigt jedoch bei hohen Temperaturen und bei Einwirkung von offenem Feuer zur Verbrennung.

 

Verwenden:

- 2,4′-Dibromacetophenon wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese in chemischen Labors verwendet.

- Es kann auch in bestimmten organischen Synthesereaktionen verwendet werden, wie z. B. metallorganischen chemischen Reaktionen und organokatalytischen Reaktionen.

 

Verfahren:

- 2,4′-Dibromacetophenon kann normalerweise durch Bromierung von Benzophenon synthetisiert werden. Nach der Reaktion von Benzophenon mit Brom kann das Zielprodukt durch den entsprechenden Reinigungsschritt hergestellt werden.

 

Sicherheitsinformationen:

- 2,4′-Dibromacetophenon ist gefährlich und muss gemäß sicheren Betriebsverfahren verwendet werden.

- Vermeiden Sie den Kontakt mit Haut, Augen und Atemwegen, um Reizungen und Verletzungen vorzubeugen.

- Achten Sie bei der Verwendung auf gute Belüftungsbedingungen und vermeiden Sie das Einatmen der Gase.

- Diese Verbindung sollte fern von offenen Flammen und Hochtemperaturquellen gelagert und gehandhabt werden.


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