(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden)essigsäurelacton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden)essigsäurelacton(CAS#17092-92-1)

1. Grundlegende Informationen
Name: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexyliden)essigsäurelacton.
CAS-Nummer:17092-92-1Dabei handelt es sich um die eindeutige Identifikationsnummer der Verbindung im Registrierungssystem für chemische Stoffe, die sich für genaue Abfragen und Datenabrufe weltweit eignet.
Zweitens strukturelle Merkmale
Seine Molekülstruktur enthält eine sechsgliedrige Cyclohexylgruppe mit einer an Position 2 gebundenen Hydroxylgruppe und einen Trimethylsubstituenten an dieser Position, der dem Molekül eine gewisse sterische Hinderung und elektronische Eigenschaften verleiht. Es gibt auch eine Lactonstruktur, die aus einer Methylengruppe und einer Carbonylgruppe im Molekül besteht, die eine gewisse Stabilität aufweist und einen entscheidenden Einfluss auf die chemische Aktivität, Löslichkeit und andere physikalische und chemische Eigenschaften der Verbindung hat.
3. Physikalische Eigenschaften
Aussehen: Normalerweise weißes bis hellgelbes kristallines Pulver oder Feststoff, relativ stabiler Zustand, leicht zu lagern und zu handhaben.
Löslichkeit: Es hat eine gewisse Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Chloroform usw. und kann eine einheitliche Lösung für nachfolgende chemische Reaktionen oder analytische Tests bilden; Es hat eine schlechte Wasserlöslichkeit und folgt dem Prinzip der „ähnlichen Löslichkeit“, was seine unpolare molekulare Natur widerspiegelt.
Schmelzpunkt: Es hat einen relativ festen Schmelzpunktbereich, der einer der wichtigen Indikatoren für die Reinheitsidentifizierung ist, und die Reinheit der Probe kann vorab durch genaue Bestimmung des Schmelzpunkts beurteilt werden, und der spezifische Schmelzpunktwert kann eingesehen werden chemische Fachliteratur oder Datenbanken.
Viertens, chemische Eigenschaften
Es verfügt über die typische Ringöffnungs- und Reaktivität im geschlossenen Kreislauf von Lactonen, und unter den katalytischen Bedingungen von Säure und Alkali kann der Lactonring aufgebrochen werden und es reagiert mit Nukleophilen und Elektrophilen, um eine Reihe von Derivaten zu erzeugen, die eine Vielzahl von Derivaten liefern Wege zur organischen Synthese.
Als aktive funktionelle Gruppe kann die Hydroxylgruppe an Veresterungen, Veretherungen und anderen Reaktionen teilnehmen, um die Molekülstruktur weiter zu modifizieren und ihren Anwendungsbereich zu erweitern, beispielsweise die Herstellung von Esterverbindungen mit besonderer biologischer Aktivität für die Arzneimittelforschung und -entwicklung.
5. Synthesemethode
Ein üblicher Syntheseweg besteht darin, Cyclohexanon-Derivate mit geeigneten Substituenten als Ausgangsmaterial zu verwenden und die Zielmolekülstruktur durch mehrstufige Reaktionen aufzubauen. Beispielsweise werden Trimethylgruppen durch eine Alkylierungsreaktion eingeführt, und anschließend werden Lactonringe und Hydroxylgruppen durch Oxidation und Cyclisierung aufgebaut. Um dies sicherzustellen, müssen die Reaktionsbedingungen wie Temperatur, pH-Wert, Reaktionszeit usw. während des gesamten Prozesses streng kontrolliert werden hohe Ausbeute und Reinheit.
Sechstens das Anwendungsgebiet
Duftstoffindustrie: Aufgrund seiner einzigartigen Struktur erzeugt es einen besonderen Geruch und kann nach Verdünnung und Mischung als Geschmacksbestandteil in Parfüms, Kosmetika, Lebensmittelduftzusätzen usw. verwendet werden, um einen einzigartigen Geschmack zu verleihen.
Pharmazeutischer Bereich: Als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese können seine Strukturfragmente in Moleküle mit pharmakologischer Aktivität eingeführt werden, um die Aktivität zu modifizieren, die pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern und die Forschung und Entwicklung neuer Arzneimittel zu unterstützen, die voraussichtlich zur Behandlung von a eingesetzt werden Vielzahl von Krankheiten.
Organische Synthese: Als Schlüsselbaustein ist es am Aufbau der Totalsynthese komplexer Naturstoffe und der Herstellung neuer organischer Funktionsmaterialien beteiligt, fördert die Entwicklung des Gebiets der organischen Chemie und bietet eine Grundlage für die Schaffung neuer Substanzen.