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Produkt

3 4-Dimethylbenzophenon (CAS# 2571-39-3)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C15H14O
Molmasse 210.27
Dichte 1,0232 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 70-74 °C
Boling Point 309,8°C (grobe Schätzung)
Flammpunkt 113 °C
Dampfdruck 3,43E-05mmHg bei 25°C
Aussehen Kristallines Pulver
BRN 1948955
Lagerbedingungen Raumtemperatur
Brechungsindex 1,5725 (Schätzung)
MDL MFCD00008525

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung 24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.

 

Einführung

3,4-Dimethylbenzophenon, auch bekannt als Ketocarbonat oder Benzoin. Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung seiner Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitung und Sicherheitsinformationen:

 

Natur:

-Aussehen: 3,4-Dimethylbenzophenon ist ein weißer kristalliner Feststoff.

-Löslichkeit: Es ist in Wasser nahezu unlöslich und weist eine hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylformamid auf.

-Schmelzpunkt: Der Schmelzpunkt von 3,4-Dimethylbenzophenon liegt bei etwa 132-134 Grad Celsius.

-Chemische Eigenschaften: Es handelt sich um ein elektrophiles Reagens, das an verschiedenen Reaktionen wie der Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen und der Oxidations-Reduktions-Reaktion zwischen Ketonkohlenstoff und Methyl teilnehmen kann.

 

Verwenden:

- 3,4-Dimethylbenzophenon wird hauptsächlich als Reagenz für organische Synthesereaktionen verwendet.

-Es kann als elektrophiles Reagenz verwendet werden, um an elektrophilen Additionsreaktionen, der Ketoncarbonatbildung und anderen Reaktionen teilzunehmen.

-Es kann auch als Photosensibilisator für die Lithographie, Lichthärtung und andere Bereiche verwendet werden.

 

Zubereitungsmethode:

Eine Methode zur Herstellung von -3,4-Dimethylbenzophenon ist die Synthesereaktion von Baron. Die Reaktionsschritte sind wie folgt: Zunächst wird Styrol mit überschüssigem Brom unter Licht oder ultraviolettem Licht umgesetzt, um β-Bromstyrol zu bilden. Das β-Bromstyrol wird dann mit einem Hydroxid (z. B. NaOH) umgesetzt, um 3,4-Dimethylbenzophenon zu bilden.

-Eine weitere Herstellungsmethode ist die Reaktion von Acetophenon und Natriumbromid unter alkalischen Bedingungen, um 3,4-Dimethylbenzophenon zu erzeugen.

 

Sicherheitsinformationen:

- 3,4-Dimethylbenzophenon ist weniger toxisch.

-Bei der Anwendung Hautkontakt und Einatmen vermeiden.

-Ruyi äußerer Kontakt mit der Haut, sollte sofort mit viel Wasser abgespült werden.

-Bei Einatmen sofort an einen gut belüfteten Ort bringen.

-Es wird empfohlen, während des Betriebs geeignete Schutzhandschuhe und Atemschutzgeräte zu tragen.

- Befolgen Sie bei der Verwendung und Lagerung bitte die sicheren Betriebsverfahren und bewahren Sie das Gerät außerhalb der Reichweite von Kindern auf.


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