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3-4-Hexandion (CAS#4437-51-8) Empfohlenes Bild
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3-4-Hexandion (CAS#4437-51-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C6H10O2
Molmasse 114.14
Dichte 0,939 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt -10 °C
Boling Point 131 °C (wörtl.)
Flammpunkt 88°F
JECFA-Nummer 413
Wasserlöslichkeit 127 g/L (20 ºC)
Dampfdruck 9,91 mmHg bei 25 °C
Aussehen Transparente gelbe Flüssigkeit
Farbe Klares Gelb
BRN 1700837
Lagerbedingungen Trocken verschlossen bei 2-8°C
Brechungsindex n20/D 1,41(lit.)
MDL MFCD00010237
Physikalische und chemische Eigenschaften Gelbe ölige Flüssigkeit, cremeartiges Aroma, leicht unangenehme Reizung. Schmelzpunkt -100 °C, Siedepunkt 130 °C. Relative Dichte (d420) 0,946, Brechungsindex (nD20) 1,4110. Einige davon sind in Wasser unlöslich, in Ethanol und Öl löslich und in Propylenglykol sehr gut löslich. Flammpunkt 27 °C.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Risikocodes R10 – Entzündlich
R36/38 – Reizt Augen und Haut.
R20 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen
Sicherheitsbeschreibung S23 – Dampf nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S16 – Von Zündquellen fernhalten.
UN-Ausweise UN 1224 3/PG 3
WGK Deutschland 1
TSCA Ja
HS-Code 29141900
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

3,4-Hexandion (auch bekannt als 4-Hexandisäure) ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine kurze Einführung in seine Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

- Aussehen: 3,4-Hexandion ist ein farbloser kristalliner Feststoff.

- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Wasser, Alkoholen und Ethern.

- Chemische Eigenschaften: 3,4-Hexandion ist eine Ketonverbindung mit typischer Ketonreaktivität. Es kann zum entsprechenden Diol oder Hydroxyketon reduziert werden und kann auch Reaktionen wie Veresterung und Acylierung eingehen.

 

Verwenden:

- Es kann auch als Rohstoff für Beschichtungen, Kunststoffe und Gummi sowie als Zwischenprodukt für chemische Reagenzien und Katalysatoren verwendet werden.

 

Verfahren:

- Es gibt verschiedene Synthesemethoden für 3,4-Hexandion. Eine der häufigsten Herstellungsmethoden besteht darin, Ameisensäure und Propylenglykol zu verestern, um den Ester von 3,4-Hexandion zu erhalten, und dann das Endprodukt durch Säurehydrolyse zu erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

- 3,4-Hexandion ist eine allgemeine organische Verbindung und sollte von Hautkontakt, Einatmen oder Verschlucken ferngehalten werden.

- Tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Schutzkleidung.

- Bei der Lagerung und Handhabung ist auf Zündquellen zu achten und der Kontakt mit brennbaren Stoffen, Oxidationsmitteln und anderen Stoffen zu vermeiden.

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