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Produkt

3 5-Bis(trifluormethyl)anilin (CAS# 328-74-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H5F6N
Molmasse 229.12
Dichte 1,467 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 168,2–169,2 °C
Boling Point 85°C15mm Hg(lit.)
Flammpunkt 182°F
Wasserlöslichkeit Nicht mit Wasser mischbar.
Dampfdruck 0,405 mmHg bei 25 °C
Aussehen Flüssig
Spezifisches Gewicht 1.473
Farbe Klares hellgelb bis gelbbraun
BRN 654318
pKa 2,15 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex n20/D 1,434(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose, transparente Flüssigkeit, reizend. Der Siedepunkt beträgt 85 °C/15 mmHg, der Flammpunkt beträgt 83 °C, die relative Dichte beträgt 1,473 und der Brechungsindex beträgt 1,434.
Verwenden Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt für Pestizide verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R33 – Gefahr kumulativer Wirkungen
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
UN-Ausweise 2810
WGK Deutschland 3
RTECS ZE9800000
TSCA Ja
HS-Code 29214910
Gefahrenhinweis Reizend
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

3,5-Bis(trifluormethyl)anilin, auch bekannt als 3,5-Bis(trifluormethyl)anilin, ist eine organische Verbindung.

 

Qualität:

3,5-Bis(trifluormethyl)anilin ist ein farbloser bis hellgelber Kristall, der bei Raumtemperatur fest ist. Bei Raumtemperatur ist es in Wasser nahezu unlöslich, in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Methylenchlorid jedoch löslich. Es weist eine hohe thermische und chemische Stabilität auf.

 

Verwenden:

3,5-Bis(trifluormethyl)anilin wird häufig als Reagens in der organischen Synthese verwendet. Es kann als Fluorierungsreagenz für aromatische Verbindungen und heterozyklische Verbindungen zur Einführung von Trifluormethylgruppen verwendet werden.

 

Verfahren:

Die Herstellung von 3,5-Bis(trifluormethyl)anilin erfolgt üblicherweise durch organische Syntheseverfahren. Eine übliche Synthesemethode besteht darin, Fluormethylreagenz mit Anilin umzusetzen, um die Zielverbindung durch Einführung einer Trifluormethylgruppe zu synthetisieren.

 

Sicherheitsinformationen:

Bei der Verwendung oder Handhabung von 3,5-Bis(trifluormethyl)anilin sind folgende Sicherheitsbedenken zu beachten:

Da es sich um eine organische Verbindung handelt, sollte der Kontakt mit der Haut, den Augen und dem inneren Verdauungstrakt vermieden werden. Tragen Sie bei der Arbeit geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrille und einen Laborkittel.

Beim Betrieb sollten gute Laborpraktiken und Sicherheitsrichtlinien befolgt werden.

Vermeiden Sie während der Lagerung und Handhabung den Kontakt mit Oxidationsmitteln, Säuren und Laugen sowie brennbaren Substanzen, um die Entstehung gefährlicher Substanzen zu vermeiden.

Bei der Abfallentsorgung sind die örtlichen Vorschriften einzuhalten. Eine Entsorgung in der Natur ist strengstens untersagt.

 


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