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Produkt

3 5-Difluorbenzaldehyd (CAS# 32085-88-4)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H4F2O
Molmasse 142.1
Dichte 1,296 g/ml bei 20 °C (lit.)
Schmelzpunkt 17°C
Boling Point 61-63°C 43mm
Flammpunkt 133°F
Dampfdruck 0,292 mmHg bei 25 °C
Aussehen Flüssigkeit nach dem Schmelzen
Farbe Klares Hellgrün
BRN 2573392
Lagerbedingungen unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex n20/D 1,493(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
UN-Ausweise UN 1989 3/PG 3
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10-21
HS-Code 29124990
Gefahrenhinweis Reizend
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

3,5-Difluorbenzaldehyd ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H4F2O. Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung der Eigenschaften, Verwendungszwecke, Zubereitung und Sicherheitsinformationen der Verbindung:

 

Eigenschaften: 3,5-Difluorbenzaldehyd ist ein farbloser bis hellgelber Feststoff mit einem besonderen Phenongeruch. Es hat eine Dichte von 1,383 g/cm³, einen Schmelzpunkt von 48–52 °C und einen Siedepunkt von 176–177 °C. 3,5-Difluorbenzaldehyd ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Benzol löslich.

 

Verwendung: 3,5-Difluorbenzaldehyd wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Es kann zur Synthese verschiedener fluorhaltiger organischer Verbindungen verwendet werden, insbesondere für chemische Reaktionen, bei denen Fluoratome in organische Moleküle eingeführt werden. Darüber hinaus kann es auch als synthetisches Zwischenprodukt für Medikamente, Pestizide und Farbstoffe verwendet werden.

 

Herstellungsmethode: Die Herstellungsmethode von 3,5-Difluorbenzaldehyd kann durch Reaktion von 3,5-Difluorbenzylmethanol mit einem sauren Aldehydreagenz (wie Trichlorameisensäure usw.) erhalten werden. Spezifische Synthesemethoden finden Sie im Organic Synthesis Handbook und in der zugehörigen Literatur.

 

Sicherheitsinformationen: 3,5-Difluorbenzaldehyd ist eine Chemikalie und muss sicher verwendet werden. Es ist reizend und ätzend und kann Augen, Haut und Atemwege schädigen. Während des Gebrauchs sollte geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Schutzbrillen, Handschuhe und Gesichtsschutz getragen werden. Befolgen Sie die Laborsicherheitspraktiken und lagern, handhaben und entsorgen Sie die Verbindung ordnungsgemäß. Im Falle eines versehentlichen Kontakts oder Verschluckens suchen Sie sofort einen Arzt auf und informieren Sie ihn über die erforderlichen Informationen.


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