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Produkt

3-Brom-1 1 1-trifluoraceton (CAS# 431-35-6)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C3H2BrF3O
Molmasse 190,95
Dichte 1,839 g/ml bei 25 °C (lit.)
Boling Point 87 °C/743 mmHg (lit.)
Flammpunkt 41 °F
Wasserlöslichkeit Mit Wasser nicht mischbar.
Dampfdruck 26,5 mmHg bei 25 °C
Aussehen Flüssig
Spezifisches Gewicht 1.839
Farbe Klar, farblos bis gelb
BRN 1703387
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort in einer inerten Atmosphäre bei 2–8 °C aufbewahren
Empfindlich Tränenfluss
Brechungsindex n20/D 1,376(lit.)

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R11 – Leichtentzündlich
R34 – Verursacht Verätzungen
R37 – Reizt die Atemwege
Sicherheitsbeschreibung S16 – Von Zündquellen fernhalten.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
UN-Ausweise UN 2924 3/PG 2
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 19
HS-Code 29141900
Gefahrenhinweis Ätzend/entzündlich/tränenfördernd
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe II

 

Einführung

1-Brom-3,3,3-trifluoraceton. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen dieser Verbindung:

 

Qualität:

1-Brom-3,3,3-trifluoraceton ist bei Raumtemperatur und -druck eine farblose Flüssigkeit mit einem besonders stechenden Geruch. Es ist in Alkoholen, Ethern und einigen organischen Lösungsmitteln löslich und in Wasser unlöslich. Die Verbindung hat einen hohen Dampfdruck und eine hohe Flüchtigkeit.

 

Verwenden:

1-Brom-3,3,3-trifluoraceton hat ein breites Anwendungsspektrum in der chemischen Industrie. Eine der Hauptanwendungen ist die Synthese von Fluoraceton als Zwischenprodukt. Es wird auch als Katalysator für die organische Synthese und als Tensid verwendet.

 

Verfahren:

Die Synthese von 1-Brom-3,3,3-trifluoraceton erfolgt üblicherweise nach der Bromfluorwasserstoffsäure-Methode. Aceton wird in einem Reaktor mit Flusssäure umgesetzt, um Bromaceton zu erhalten. Anschließend wurde der Reaktionsmischung Natriumbromid zugesetzt und die Bromierungsreaktion durchgeführt, um 1-Brom-3,3,3-trifluoraceton zu erhalten. Das Zielprodukt wird durch Destillation und Reinigung gewonnen.

 

Sicherheitsinformationen:

1-Brom-3,3,3-trifluoraceton ist reizend und kann reizende Wirkungen auf Augen, Haut und Atemwege haben. Bei der Verwendung sollten geeignete persönliche Schutzmaßnahmen wie Schutzbrillen, Handschuhe und Atemschutzmasken getroffen werden. Es sollte an einem gut belüfteten Ort verwendet werden und der Kontakt mit Substanzen wie starken Oxidationsmitteln vermieden werden.

 


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