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Produkt

3-Chlorbenzaldehyd (CAS# 587-04-2)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H5ClO
Molmasse 140,57
Dichte 1,241 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 9-12 °C (wörtl.)
Boling Point 213-214 °C (lit.)
Flammpunkt 191°F
Wasserlöslichkeit unlöslich
Dampfdruck 0,164 mmHg bei 25 °C
Aussehen Flüssig
Spezifisches Gewicht 1.235
Farbe Klar, farblos bis hellgelb
BRN 507098
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort in einer inerten Atmosphäre bei 2–8 °C aufbewahren
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex n20/D 1,563(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte 1,241
Schmelzpunkt 17-18°C
Siedepunkt 213–215 °C
Brechungsindex 1,563-1,565
Flammpunkt 88°C
wasserlöslich löslich
Verwenden Zwischenprodukte für Pestizide, Arzneimittel, Farbstoffe und Spezialchemikalien

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
UN-Ausweise 2810
WGK Deutschland 2
F-CODES DER FLUKA-MARKE 1-9
TSCA Ja
HS-Code 29130000
Gefahrenhinweis Reizend

 

Einführung

M-Chlorbenzaldehyd (auch bekannt als p-Chlorbenzaldehyd) ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

- Aussehen: M-Chlorbenzaldehyd ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch.

- Löslichkeit: Es kann in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Dimethylformamid usw. gelöst werden, seine Löslichkeit ist jedoch geringer als die von Wasser.

 

Verwenden:

- Aldehyd-Härter: Es kann als Aldehyd-Härter in Harzen, Beschichtungen und anderen Materialien verwendet werden, um die Rolle der Vernetzungshärtung zu übernehmen.

 

Verfahren:

Die Herstellungsmethoden von m-Chlorbenzaldehyd sind hauptsächlich wie folgt:

- Chlorierung: Die Chlorierungsreaktion zwischen p-Nitrobenzol und Kupferchlorid erzeugt m-Chlorbenzaldehyd.

- Chlorierung: p-Nitrobenzol wird durch Reduktion zu p-Chloranilin und anschließend durch Redoxreaktion zu m-Chlorbenzaldehyd chloriert.

- Hydrierung: p-Nitrobenzol wird zu m-Chloranilin hydriert und anschließend redoxiert, um m-Chlorbenzaldehyd zu bilden.

 

Sicherheitsinformationen:

- Das Einatmen oder Verschlucken von m-Chlorbenzaldehyd kann zu Vergiftungen führen. Das Einatmen von Dämpfen oder Spritzern in den Mund sollte vermieden werden. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie etwas essen oder einatmen.

- Vermeiden Sie den Kontakt mit Oxidationsmitteln, starken Säuren und anderen Schadstoffen und vermeiden Sie Entzündungen oder hohe Temperaturen.

Für den spezifischen Einsatz beachten Sie bitte die einschlägigen Vorschriften und Sicherheitsrichtlinien für den Betrieb.


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