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Produkt

3-Fluorbenzaldehyd (CAS# 456-48-4)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H5FO
Molmasse 124.11
Dichte 1,17 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 173 Jh
Boling Point 66-68°C20mm Hg(lit.)
Flammpunkt 134°F
Löslichkeit Chloroform, Methanol
Dampfdruck 1,28 mmHg bei 25 °C
Aussehen Flüssig
Spezifisches Gewicht 1.170
Farbe Klar, farblos bis gelb
BRN 970178
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, 2–8 °C
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex n20/D 1,518(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Siedepunkt 66–68 °C (20 mmHg), Flammpunkt 56 °C, relative Dichte 1,17.
Verwenden Wird als Pestizid und pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R37/38 – Reizt die Atemwege und die Haut.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
UN-Ausweise UN 1989 3/PG 3
WGK Deutschland 3
TSCA T
HS-Code 29130000
Gefahrenhinweis Entflammbar
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

M-Fluorbenzaldehyd. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungen, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von m-Fluorbenzaldehyd:

 

Qualität:

- Aussehen: M-Fluorbenzaldehyd ist eine farblose oder gelbliche Flüssigkeit.

- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethern, Alkoholen und Etheralkoholen.

 

Verwenden:

- Hochwirksame Insektizide: M-Fluorbenzaldehyd wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese häufig in der Landwirtschaft zur Herstellung hochwirksamer Insektizide wie Insektizide CFOFLUORETHYLEN oder anderer Insektizidrohstoffe verwendet.

- Chemische Synthese: M-Fluorbenzaldehyd wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet und kann zur Herstellung anderer Verbindungen wie m-Fluorphenyloxalat und Kampferethanol verwendet werden.

 

Verfahren:

- Es gibt zwei Hauptherstellungsmethoden für m-Fluorbenzaldehyd: die Fluoridmethode und die Fluorierungsmethode. Unter diesen wird die Fluoridmethode durch Reaktion von m-Fluorphenylmagnesiumfluorid mit Formaldehyd erhalten; Die Fluorierung erfolgt durch Hydrolyse von p-Toluol und Antimontrichlorid in einer Chloratmosphäre.

 

Sicherheitsinformationen:

- Es ist sehr wichtig, dass m-Fluorbenzaldehyd eine giftige Substanz ist und unter gut belüfteten Bedingungen betrieben werden sollte und geeignete persönliche Schutzausrüstung getragen werden sollte.

- Vermeiden Sie während der Verwendung oder Lagerung das Mischen mit starken Oxidationsmitteln, Alkoholen und anderen Substanzen, um gefährliche Reaktionen zu vermeiden.

- Halten Sie den Behälter bei der Lagerung dicht verschlossen und fern von Feuer und Wärmequellen.


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