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3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyd (CAS#621-59-0) Ausgewähltes Bild
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3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyd (CAS#621-59-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H8O3
Molmasse 152.15
Dichte 1,20
Schmelzpunkt 113-116°C
Boling Point 179°C15mm Hg(lit.)
Flammpunkt 179°C/15mm
Wasserlöslichkeit 2,27 g/L bei 20℃
Löslichkeit DMSO: 30 mg/ml (197,17 mM)
Dampfdruck 0Pa bei 20℃
Aussehen Hellgelbes kristallines Pulver
Farbe schwach braun
BRN 1073021
pKa pK1:8,889 (25°C)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex 1,4945 (Schätzung)
MDL MFCD00003369
Physikalische und chemische Eigenschaften Hellgelbes kristallines Pulver. Schmelzpunkt 113–115 °C.
Verwenden Für Parfüm- und Pharmazwischenprodukte
In-vitro-Studie Isovanillin ist kein Substrat für Aldehydoxidase und wird daher überwiegend durch Aldehyddehydrogenase zu Isovanillinsäure metabolisiert. Isovanillin entspannt die durch 5-HT induzierten Ileumkontraktionen (IC 50 =356 ± 50 μM).
In-vivo-Studie Isovanillin (2 mg/kg und 5 mg/kg) und Isoacetovanillon (2 mg/kg und 5 mg/kg) haben beide eine antidiarrhoische und motilitätshemmende Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland 3
RTECS CU6540000
TSCA Ja
HS-Code 29124900
Gefahrenhinweis Reizend

 

Einführung

Isolamin (Vanillin) ist eine organische Verbindung. Es handelt sich um einen weißen bis hellgelben kristallinen Feststoff, der in Wasser leicht löslich ist, in organischen Lösungsmitteln jedoch eine bessere Löslichkeit aufweist.

 

Die Herstellungsmethode von Isovulin erfolgt im Allgemeinen durch zwei Methoden: natürliche Duftstoffquelle und chemische Synthese. Natürliche Duftquellen können aus Vanilleschoten oder Guarbohnen gewonnen werden, während die chemische Synthese durch Weiterverarbeitung mit p-Hydroxybenzaldehyd erfolgt. Chemische Synthesemethoden sind häufiger und wirtschaftlicher und können Isovanillin in großen Mengen produzieren.

 

Sicherheitsinformationen: Isohmarin gilt allgemein als relativ sichere Verbindung. Obwohl es bei höheren Dosen allergische oder unerwünschte Reaktionen hervorrufen kann, ist es bei normalen Dosierungen im Allgemeinen sicher.

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