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Produkt

3-METHYL-5-ISOXAZOLEESSIGSÄURE (CAS#19668-85-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C6H7NO3
Molmasse 141.12
Dichte 1,292 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 101-104 °C (lit.)
Boling Point 306,7 ± 27,0 °C (vorhergesagt)
Aussehen Bilden feines kristallines Pulver oder nadelartige Kristalle, Farbe weiß, dunkelt bei Lichteinwirkung nach
Farbe Weiß, wird bei Lichteinwirkung dunkler
pKa 3,70 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen 2-8°C

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29349990

 

 

3-METHYL-5-ISOXAZOLEESSIGSÄURE (CAS#19668-85-0) Einführung

3-METHYL-5-ISOXAZOLEESSIGSÄURE ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H7NO3. Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung seiner Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitung und Sicherheitsinformationen:Beschaffenheit:
-Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff
-Schmelzpunkt: 157-160 ℃
-relative Molekularmasse: 141,13 g/mol
-Löslichkeit: Schwer löslich in Wasser, löslich in Alkohol, Ether und organischen Lösungsmitteln
-Chemische Eigenschaften: 3-Methyll-5-isoxazolessigsäure kann durch Säure-katalysierte Reaktionen acyliert, carbonyliert und substituiert werden.

Verwenden:
- Pharmazeutischer Bereich: 3-METHYL-5-ISOXAZOLEESSIGSÄURE wird als synthetisches Zwischenprodukt verwendet und häufig bei der Herstellung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet.
-Pestizidfeld: Es kann auch als Rohstoff für Pestizide zur Herstellung von Pestiziden, Fungiziden und Herbiziden verwendet werden.

Verfahren:
Die Herstellungsmethode von 3-Methyl-5-isoxazolessigsäure ist komplizierter, kann aber über die folgenden Schritte durchgeführt werden:
1. Bereiten Sie zunächst 5-Isoxazolylmethanol (5-Isoxazolylmethanol) vor.
2. Verwendung von Brenztraubensäure (Aceton) und Kaliumnitrat (Kaliumnitrat) in Gegenwart von Jodidionen für die Nitrierungsreaktion, Herstellung von 5-Isoxazolylcarbonsäure (5-Isoxazolylcarbonsäure).
3. Acylierung von 5-Isoxazolylcarbonsäure unter Verwendung von Methanol und Schwefelsäure zur Erzeugung von 3-METHYL-5-ISOXAZOLEESSIGSÄURE.

Sicherheitsinformationen:
Beim Umgang mit 3-Methyl-5-isoxazolessigsäure sind folgende Sicherheitsvorkehrungen zu treffen:
-Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei Kontakt sofort mit viel Wasser abspülen.
-Tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Schutzbrillen, Handschuhe und Laborkittel.
- Vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen oder Staub und sorgen Sie während des Betriebs für ausreichende Belüftung.
- Befolgen Sie bei der Durchführung von Zubereitungen im Labormaßstab die sicheren Praktiken des Chemielabors.


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