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Produkt

3-Phenylpropionaldehyd (CAS#104-53-0)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C9H10O
Molmasse 134.18
Dichte 1,019 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt -42 °C
Boling Point 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Flammpunkt 203°F
JECFA-Nummer 645
Wasserlöslichkeit Mischbar mit Chloroform, Dichlormethan, Ethylacetat, Alkohol und Ether. Mit Wasser nicht mischbar.
Löslichkeit 0,74 mg/l
Dampfdruck 15 hPa (98 °C)
Aussehen Flüssig
Farbe Klar, farblos bis hellgelb
BRN 1071910
Lagerbedingungen Unter +30°C lagern.
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex n20/D 1,523(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Farblose Flüssigkeit. Es gibt einen Duft wie die Hyazinthe. Dichte 1,010–1,020. Schmelzpunkt 47. Siedepunkt 221–224 °C (0,1 MPa, 744 Hg). Brechungsindex 532. Löslich in Ethanol.
Verwenden Wird häufig bei der Zubereitung einer Vielzahl von Blütenessenzen verwendet, insbesondere mit Nelken-, Jasmin- und Rosengeschmack

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes R36/38 – Reizt Augen und Haut.
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
WGK Deutschland 2
RTECS MW4890000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10-23
TSCA Ja
HS-Code 29122900
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: > 5000 mg/kg LD50 dermal Kaninchen > 5000 mg/kg

 

Einführung

Phenylpropionaldehyd, auch Benzylform genannt. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von Phenylpropionaldehyd:

 

1. Natur:

- Aussehen: Phenylpropional ist eine farblose Flüssigkeit, die manchmal gelb sein kann.

- Geruch: mit einem besonderen aromatischen Aroma.

- Dichte: relativ hoch.

- Löslichkeit: Löslich in vielen organischen Lösungsmitteln, einschließlich Alkoholen und Ethern.

 

2. Verwendung:

- Chemische Synthese: Phenylpropionaldehyd ist einer der wichtigen Rohstoffe für viele organische Synthesen, der zur Herstellung einer Vielzahl organischer Verbindungen verwendet werden kann.

 

3. Methode:

- Essigsäureanhydrid-Methode: Phenylpropanol wird unter säurekatalysierten Bedingungen mit Essigsäureanhydrid umgesetzt, um Phenylpropylessigsäureanhydrid zu erzeugen, das dann zu Benzylessigsäure zersetzt und schließlich durch Oxidation in Phenylpropional umgewandelt wird.

- Methode des Reaktionsmechanismus: Phenylpropylbromid wird mit einer Mischung aus Natriumcyanid und Natriumhydroxid umgesetzt, um Phenylpropionazon zu erzeugen, das dann durch Erhitzen hydrolysiert wird, um Benzylamin zu erhalten, und schließlich zu Phenylpropionaldehyd oxidiert wird.

 

4. Sicherheitsinformationen:

- Phenylpropional ist reizend und ätzend, Kontakt mit Haut und Augen sollte vermieden werden, ggf. sind Schutzhandschuhe und Schutzbrille zu tragen.

- Bei der Verwendung und Lagerung ist auf Brandgefahr und statische Aufladung zu achten.

- Phenylpropionaldehyd kann die Umwelt schädigen, und es sollten geeignete Umweltschutzmaßnahmen ergriffen werden, um damit umzugehen, wenn es ausläuft.


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