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Produkt

3,4-Difluornitrobenzol (CAS# 369-34-6)

Chemische Eigenschaft:

Summenformel C6H3F2NO2

Molmasse 159,09

Dichte 1,437 g/ml bei 25 °C (lit.)

Schmelzpunkt -12 °C

Boling-Punkt 76-80 °C/11 mmHg (lit.)

Flammpunkt 177°F

Wasserlöslichkeit unlöslich

Löslichkeit Chloroform, Methanol

Dampfdruck 0,00152 mmHg bei 25 °C


Produktdetails

Produkt-Tags

Anwendung

Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt für Pestizide verwendet.

Spezifikation

Aussehen Flüssigkeit.
Spezifisches Gewicht 1,437.
Farbe Klares Gelb.
BRN 1944996.
Lagerbedingungen: Versiegelt, trocken und bei Raumtemperatur.
Stabilität Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen.
Brechungsindex n20/D 1,509 (lit.).
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte 1,441.
Siedepunkt 80-81 °C (14 mmHg).
Brechungsindex 1,508-1,51.
Flammpunkt 80°C.
wasserlöslich unlöslich.

Sicherheit

Risikocodes R36/37/38 – Reizt die Augen, die Atemwege und die Haut.
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S36 - Geeignete Schutzkleidung tragen.
UN-IDs 2810.
WGK Deutschland 3.
RTECS CZ5710000.
HS-Code 29049090.
Gefahrenhinweis Reizend.
Gefahrenklasse 6.1.
Verpackungsgruppe III.

Verpackung und Lagerung

Verpackt in 25-kg-/50-kg-Fässern. Lagerbedingungen: Trocken verschlossen und bei Raumtemperatur.

Einführung

3,4-Difluornitrobenzol: Ein wertvoller Inhaltsstoff für die pharmazeutische Herstellung

3,4-Difluornitrobenzol ist eine wertvolle organische Verbindung, die häufig als Vorstufe oder Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln verwendet wird. Dieser vielseitige Inhaltsstoff wird auch als Fluoraromat bezeichnet, was bedeutet, dass er sowohl Fluor- als auch aromatische funktionelle Gruppen enthält. Fluoraromatische Verbindungen sind wichtige Bausteine ​​für die Herstellung von Arzneimitteln, Pestiziden und anderen organischen Chemikalien.

Eine der wichtigsten Anwendungen von 3,4-Difluornitrobenzol ist die Verwendung als pharmazeutischer Wirkstoff (API) bei der Herstellung verschiedener Medikamente. Diese Verbindung wird bei der Synthese einer Reihe von Medikamenten verwendet, darunter Antimykotika, Antibiotika, Krebsmedikamente und entzündungshemmende Medikamente. Aufgrund der Fluorsubstituenten ist diese Verbindung besonders nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln, die gezielt gegen bestimmte krankheitserregende Krankheitserreger oder Prozesse vorgehen können.

3,4-Difluornitrobenzol verfügt über mehrere weitere Eigenschaften, die es zu einem attraktiven Bestandteil für die pharmazeutische Herstellung machen. Beispielsweise verfügt die Verbindung über ausgezeichnete Löslichkeitseigenschaften, wodurch sie sich leicht in einer Reihe von Lösungsmitteln und Reaktanten lösen lässt. Es verfügt außerdem über eine gute thermische Stabilität, was bedeutet, dass es hohen Temperaturen und Drücken bei chemischen Reaktionen standhalten kann. Darüber hinaus lässt sich diese Verbindung relativ einfach synthetisieren und isolieren, was sie zu einem kostengünstigen Bestandteil für die Arzneimittelentwicklung macht.

3,4-Difluornitrobenzol ist eine klare gelbe Flüssigkeit, die sich leicht handhaben und transportieren lässt. Die Verbindung wird typischerweise in luftdichten Behältern gelagert, um Oxidation und Kontamination zu verhindern. Außerdem sollte es vor Hitze und Flammen geschützt gelagert werden, da es leicht entzündlich und brennbar ist.

Insgesamt ist 3,4-Difluornitrobenzol eine unglaublich nützliche und vielseitige Verbindung für die pharmazeutische Herstellung. Seine einzigartigen Eigenschaften und Merkmale machen es zu einem unschätzbar wertvollen Bestandteil für die Synthese einer breiten Palette von Arzneimitteln. Da die Pharmaindustrie weiter wächst und sich weiterentwickelt, wird erwartet, dass die Nachfrage nach 3,4-Difluornitrobenzol steigt, was es zu einem wichtigen Bestandteil für die zukünftige Arzneimittelentwicklung macht.


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