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Produkt

4-Bromanisol (CAS#104-92-7)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H7BrO
Molmasse 187.03
Dichte 1,494 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 9-10 °C (wörtl.)
Boling Point 223 °C (wörtl.)
Flammpunkt 202°F
Wasserlöslichkeit unvermischbar
Dampfdruck 0,147 mmHg bei 25 °C
Aussehen Flüssig
Farbe Klar, farblos bis leicht gelblich
Merck 14,1428
BRN 1237590
Lagerbedingungen Unter +30°C lagern.
Stabilität Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Brechungsindex n20/D 1,564(lit.)

Produktdetails

Produkt-Tags

Risiko und Sicherheit

Gefahrensymbole Xn – Schädlich
Sicherheitsbeschreibung S23 – Dampf nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
WGK Deutschland 2
RTECS BZ8501000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 8
TSCA Ja
HS-Code 29093038
Toxizität LD50 orl-mus: 2200 mg/kg GISAAA 44(12),19,79

 

Referenzinformationen

Verwenden Rohstoffe für Duftstoffe und Farbstoffe; Organische Synthese und pharmazeutische Zwischenprodukte.
Wird als Lösungsmittel verwendet und wird auch in der organischen Synthese verwendet
Das Zwischenprodukt der Fuke-Droge Taishu.
organische Synthese. Lösungsmittel.
Produktionsmethode 1. Abgeleitet aus der Reaktion von p-Bromphenol mit Dimethylsulfat. Das p-Bromphenol wurde in verdünnter Natriumhydroxidlösung gelöst, auf unter 10 °C abgekühlt und dann unter Rühren langsam Dimethylsulfat zugegeben. Die Reaktionstemperatur kann auf 30°C erhöht, auf 40-50°C erhitzt und 2H gerührt werden. Die Ölschicht wird abgetrennt, mit Wasser neutral gewaschen, mit wasserfreiem Calciumchlorid getrocknet und destilliert, um ein fertiges Produkt zu erhalten. Mit Anisol als Rohmaterial wurde die Bromierungsreaktion mit Brom in Eisessig durchgeführt und schließlich durch Waschen und Destillation unter vermindertem Druck gewonnen.
p-Bromphenol wird als Rohstoff für die Reaktion mit Dimethylsulfat in einer alkalischen Lösung verwendet. Da die Reaktion exotherm ist, wird Dimethylsulfat langsam zugegeben, so dass die Temperatur im Reaktionsbad 50 °C oder niedriger beträgt. Nach Beendigung der Reaktion ließ man die Reaktionsmischung stehen und trennte die Schichten. Die organische Schicht wurde entnommen und mit Ethanol oder Diethylether extrahiert. Die extrahierte Phase wurde destilliert, um das Extraktionsmittel zurückzugewinnen.
Kategorie giftige Substanzen
Toxizitätsgrad Vergiftung
Akute Toxizität oral-Maus LD50: 2200 mg/kg; Intraperitoneale Maus-LD50: 1186 mg/kg
Merkmale der Entflammbarkeitsgefahr in offener Flamme entflammbar; Giftiger Bromidrauch aus der Verbrennung
Lager- und Transporteigenschaften Das Lager wird bei niedriger Temperatur belüftet und getrocknet, Lebensmittelzusatzstoffe werden separat gelagert
Löschmittel Kohlendioxid, Schaum, Sand, Wassernebel.

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