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Produkt

4-Formylphenylboronsäure (CAS# 87199-17-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H7BO3
Molmasse 149,94
Dichte 1,24 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 237-242 °C (lit.)
Boling Point 347,6 ± 44,0 °C (vorhergesagt)
Wasserlöslichkeit In Wasser leicht löslich.
Löslichkeit <10g/l
Dampfdruck 0Pa bei 25℃
Aussehen Solide
Farbe Klar, farblos bis gelborange
BRN 3030770
pKa 7,34 ± 0,10 (vorhergesagt)
PH 5,5 (1g/l, H2O, 20℃)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Empfindlich Luftempfindlich
MDL MFCD00151823

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R34 – Verursacht Verätzungen
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S22 – Staub nicht einatmen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
UN-Ausweise UN 1759 8/PG 3
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10
TSCA T
HS-Code 29163990
Gefahrenhinweis Reizend
Gefahrenklasse Reizend, luftempfindlich

 

Einführung

4-Carboxylphenylboronsäure ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von 4-Carboxylphenylboronsäure:

 

Qualität:

- Aussehen: Normalerweise weißes kristallines oder kristallines Pulver.

- Löslich: Löslich in Wasser und einigen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton.

- Chemische Eigenschaften: Es können Veresterungen, Acylierungen und andere Reaktionen auftreten.

 

Verwenden:

- Als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese kann es zur Herstellung anderer organischer Verbindungen verwendet werden.

 

Verfahren:

- 4-Carboxylbenzylboronsäure kann durch die Veresterungsreaktion von Benzoesäure mit Borsäure gewonnen werden. Die spezifischen Schritte sind wie folgt: Benzoesäure und Borat werden erhitzt und in einem organischen Lösungsmittel umgesetzt, und dann wird das Produkt durch Kristallisation erhalten.

 

Sicherheitsinformationen:

- 4-Carboxylphenylboronsäure gilt im Allgemeinen als eine relativ sichere Verbindung, dennoch ist es wichtig, auf angemessene sichere Handhabungsmethoden zu achten.

- Vermeiden Sie beim Betrieb direkten Kontakt mit Haut und Augen. Bei Kontakt sofort mit viel Wasser abspülen.

- Bei der Lagerung sollte es trocken und fern von offenen Flammen und Wärmequellen aufbewahrt werden.


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