page_banner

Produkt

4′-Hydroxy-3′-methylacetophenon (CAS# 876-02-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C9H10O2
Molmasse 150,17
Dichte 1,0858 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt 107–109 °C (lit.)
Boling Point 175°C 1mm
Flammpunkt 175°C/1mm
Löslichkeit Chloroform (leicht), Methanol (leicht)
Dampfdruck 0,000585 mmHg bei 25 °C
Aussehen Kristallines Pulver
Farbe Von gebrochenem Weiß bis hellem Beige
BRN 2041839
pKa 8,52 ± 0,18 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Brechungsindex 1,5180 (Schätzung)
MDL MFCD00002231
Physikalische und chemische Eigenschaften Charakter: farblose reizende Flüssigkeit.
Schmelzpunkt -146 ℃
Siedepunkt 114~116 ℃
relative Dichte 1,629 g/cm3
Brechungsindex 1,4700
Verwenden Wird als wichtiger Rohstoff für die organische Synthese, das Pestizid Chlorpyrifos, Chlorpyrifosmethyl und wichtige Zwischenprodukte von Herbiziden verwendet

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
Sicherheitsbeschreibung S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S22 – Staub nicht einatmen.
S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
WGK Deutschland 3
HS-Code 29143990
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

4-Hydroxy-3-methylacetophenon, auch bekannt als 4-Hydro-3-methyl-1-phenyl-2-butanon, ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in seine Beschaffenheit, Verwendung, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

4-Hydroxy-3-methylacetophenon ist eine farblose oder gelbliche Flüssigkeit mit besonderem Aroma. Es handelt sich um eine polare Verbindung, die in Alkoholen, Ethern, Ketonen und Esterlösungsmitteln löslich ist.

 

Verwenden:

 

Verfahren:

Es gibt viele Herstellungsmethoden für 4-Hydroxy-3-methylacetophenon, und eine der gebräuchlichsten Methoden ist die Oxidationsreaktion von Carbonylverbindungen. Zu den spezifischen Schritten gehört die Reaktion von 3-Methylacetophenon mit Jod oder Natriumhydroxid, um das entsprechende Jodzolat oder Hydroxyl zu erhalten, das dann durch eine Reduktionsreaktion in 4-Hydroxy-3-methylacetophenon umgewandelt wird.

 

Sicherheitsinformationen:

4-Hydroxy-3-methylacetophenon gilt in allgemeinen Anwendungen als relativ sicher. Als organische Verbindung birgt es dennoch einige potenzielle Gefahren. Der Kontakt mit der Haut und das Einatmen der Dämpfe kann zu Reizungen und allergischen Reaktionen führen. Beim Umgang mit dieser Verbindung ist darauf zu achten, persönliche Schutzausrüstung (z. B. Handschuhe und Schutzbrille) zu tragen und für eine gute Belüftung zu sorgen. Im Falle eines versehentlichen Kontakts oder Einatmens sollte die Substanz sofort ausgespült oder entfernt werden und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Bitte beachten Sie bei der Lagerung und Handhabung die entsprechenden Sicherheitsmaßnahmen, um Unfälle zu vermeiden.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns