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Produkt

4-(Trifluormethoxy)anilin (CAS# 461-82-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H6F3NO
Molmasse 177.12
Dichte 1,32 g/ml bei 20 °C (lit.)
Boling Point 73-75°C10mm Hg(lit.)
Flammpunkt 177°F
Dampfdruck 2,97 mmHg bei 25 °C
Aussehen Flüssig
Spezifisches Gewicht 1.310
Farbe Klar, farblos bis gelb
BRN 2090209
pKa 3,75 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen An einem dunklen Ort, in einer inerten Atmosphäre und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex n20/D 1,463(lit.)
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte: 1,31
Siedepunkt: 73 °C (10 mmHg)
Brechungsindex: 464
Flammpunkt: 80°C.
Verwenden Zur Synthese fluorhaltiger Pharma- und Pestizidzwischenprodukte

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R24/25 -
R33 – Gefahr kumulativer Wirkungen
R38 – Reizt die Haut
R41 – Gefahr schwerer Augenschäden
R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
UN-Ausweise UN 2941 6.1/PG 3
WGK Deutschland 2
HS-Code 29222900
Gefahrenhinweis Giftig
Gefahrenklasse REIZEND, GIFTIG
Verpackungsgruppe III

 

Einführung

4-Trifluormethoxyanilin ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine kurze Einführung in seine Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen:

 

Qualität:

- Aussehen: Farblose Flüssigkeit

- Geruch: Charakteristischer Ammoniakgeruch

- Löslichkeit: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ethern und Ketonen

 

Verwenden:

- 4-Trifluormethoxyanilin kann als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden und wird häufig als Fluorierungsreagenz in organischen Synthesereaktionen verwendet, beispielsweise bei der Synthese von Katalysatoren in Suzuki-Reaktionen.

 

Verfahren:

- Die Herstellungsmethode von 4-Trifluormethoxyanilin basiert üblicherweise auf einer Aminierungsreaktion. Das Produkt kann durch Reaktion von Anilin mit Trifluormethanol erhalten werden.

 

Sicherheitsinformationen:

- 4-Trifluormethoxyanilin: Es ist darauf zu achten, dass der Kontakt mit der Haut und den Augen sowie das Einatmen oder Verschlucken vermieden wird.

- Bei der Verwendung und Lagerung sollte der Kontakt mit Substanzen wie Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen und Wasserstoffoxid vermieden werden, um gefährliche Reaktionen zu verhindern.

- Befolgen Sie die Vorschriften zur Lagerung und Handhabung von Chemikalien und halten Sie sie von Feuer und Hitze fern.


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