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Produkt

4-(Trifluormethyl)benzaldehyd (CAS# 455-19-6)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C8H5F3O
Molmasse 174.12
Dichte 1,275 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 1-2°C
Boling Point 66-67°C13mm Hg(lit.)
Flammpunkt 150°F
Wasserlöslichkeit Löslich in Wasser. 1,5 g/L bei 20°C
Löslichkeit 1,5g/l
Dampfdruck 1,09 mmHg bei 25 °C
Aussehen Transparente Flüssigkeit
Spezifisches Gewicht 1,275
Farbe Klar, farblos bis gelb
BRN 1101680
Lagerbedingungen Inerte Atmosphäre, 2–8 °C
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex n20/D 1,463(lit.)
MDL MFCD00006952
Physikalische und chemische Eigenschaften Dichte 1,275
Siedepunkt 66-67 °C (13 mmHg)
Flammpunkt 65°C
Verwenden Wird in Übungsstudien zur Wittig-Reaktion und zur asymmetrischen Synthese von Alkohol verwendet.

Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole Xi – Reizend
Risikocodes 36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
WGK Deutschland 3
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10-23
TSCA T
HS-Code 29130000
Gefahrenhinweis Reizend
Gefahrenklasse Reizend, luftempfindlich

 

Einführung

Trifluormethylbenzaldehyd (auch bekannt als TFP-Aldehyd) ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungszwecke, Herstellungsmethoden und Sicherheitsinformationen von Trifluormethylbenzaldehyd:

 

Qualität:

- Aussehen: Trifluormethylbenzaldehyd ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit Benzaldehydgeruch.

- Löslichkeit: Es ist in Ether- und Esterlösungsmitteln löslich, in aliphatischen Kohlenwasserstoffen schwer löslich, in Wasser jedoch unlöslich.

 

Verwenden:

- In der chemischen Forschung kann es zur Synthese anderer organischer Verbindungen und Materialien verwendet werden.

 

Verfahren:

Trifluormethylbenzaldehyd wird im Allgemeinen durch die Reaktion von Benzaldehyd und Trifluorameisensäure hergestellt. Während der Reaktion wird sie üblicherweise unter alkalischen Bedingungen durchgeführt, um die Reaktion zu erleichtern. Die konkrete Synthesemethode kann in der Regel ausführlich in der Literatur oder in Patenten zur organischen Synthese beschrieben werden.

 

Sicherheitsinformationen:

- Trifluormethylbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, daher sollten bei der Verwendung Vorsichtsmaßnahmen getroffen und die entsprechenden Betriebsspezifikationen befolgt werden.

- Der Kontakt mit der Haut oder das Einatmen der Dämpfe kann zu Reizungen und Schäden am menschlichen Körper führen. Direkter Kontakt und Einatmen sollten bei Arbeiten im Labor vermieden werden.

- Bei Kontakt oder Einatmen die betroffene Stelle sofort mit klarem Wasser abspülen und einen Arzt aufsuchen.

- Bei der Lagerung und Handhabung sollte die Verbindung in einem luftdichten Behälter, fern von Feuer und Sauerstoff, gelagert werden, um die Gefahr von Bränden und Explosionen zu vermeiden.

 


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