![4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosan CAS 23978-09-8 Empfohlenes Bild](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosan CAS 23978-09-8
| Risikocodes | R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut. R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken |
| Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen. S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| HS-Code | 2934 99 90 |
| Toxizität | LD50 oral bei Kaninchen: > 300 – 2000 mg/kg |
Einführung
4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexadecan ist eine organische Verbindung mit folgenden Eigenschaften:
Chemische Eigenschaften: Die Verbindung weist eine gute chemische Stabilität auf, lässt sich durch herkömmliche Oxidationsmittel und Reduktionsmittel nicht leicht beeinflussen und lässt sich nicht leicht durch Säuren oder Laugen katalysieren.
Bei Raumtemperatur liegt es in einem festen Zustand vor.
Verwendung: 4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexadecan hat ein breites Anwendungsspektrum im chemischen Bereich. Es kann als organisches Lösungsmittel zum Lösen und Trennen verschiedener organischer Verbindungen verwendet werden. Es kann auch als Tensid wirken und bei bestimmten chemischen Reaktionen und katalytischen Prozessen als Katalysator und Tensid wirken.
Methode: Die Verbindung wird üblicherweise durch chemische Synthese hergestellt. Die spezifische Methode kann durch die Synthese und Oxidation von Stickstoff-Hetacyclopentan-Verbindungen erreicht werden.
Bei der Verwendung sollten allgemeine Laborsicherheitsverfahren befolgt werden, um Hautkontakt und das Einatmen von Staub oder Gasen zu vermeiden. Kommt es zu einem Unfall, sollten Sie sich rechtzeitig an einen Fachmann wenden, um den Unfall zu beheben.
