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Produkt

5-Fluor-2-nitrobenzoesäure (CAS# 320-98-9)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C7H4FNO4
Molmasse 185.11
Dichte 1,568 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Schmelzpunkt 131-134 °C (wörtl.)
Boling Point 344,2 ± 27,0 °C (vorhergesagt)
Flammpunkt 162°C
Dampfdruck 2,55E-05mmHg bei 25°C
Aussehen Kristallines Pulver
Farbe Weiß bis hellgelb
pKa 1,89 ± 0,25 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S22 – Staub nicht einatmen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 29163990
Gefahrenklasse Reizend

 

Einführung

5-Fluor-2-nitrobenzoesäure (5-Fluor-2-nitrobenzoesäure) ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H4FNO4. Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung seiner Beschaffenheit, Verwendung, Zubereitung und Sicherheitsinformationen:

 

Natur:

-Aussehen: 5-Fluor-2-nitrobenzoesäure ist ein weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver.

-Schmelzpunkt: ca. 172°C.

-Löslichkeit: Schwer löslich in Wasser, löslich in einigen organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen und Estern.

 

Verwenden:

-Chemische Synthese: 5-Fluor-2-nitrobenzoesäure ist ein häufig verwendetes Zwischenprodukt der organischen Synthese, das zur Synthese anderer organischer Verbindungen wie Arzneimittel, Pestizide und Farbstoffe verwendet werden kann.

-Wissenschaftliche Forschungszwecke: Aufgrund ihrer Struktur mit Fluor- und Nitrogruppen verfügt 5-Fluor-2-nitrobenzoesäure über besondere chemische Eigenschaften und kann für Forschungs- und Labortests verwendet werden.

 

Verfahren:

Das Herstellungsverfahren für 5-Fluor-2-nitrobenzoesäure erfolgt üblicherweise durch Fluorierungsreaktion von 2-Nitrobenzoesäure.

1. Zunächst wird 2-Nitrobenzoesäure mit einem Fluorierungsmittel (wie Fluorwasserstoff oder Natriumfluorid) umgesetzt.

2. Nach der Reaktion wurde das Produkt 5-Fluor-2-nitrobenzoesäure erhalten.

Es ist zu beachten, dass während des Vorbereitungsprozesses geeignete experimentelle Betriebsbedingungen und Sicherheitsmaßnahmen angewendet werden müssen, um die Sicherheit des Experiments zu gewährleisten.

 

Sicherheitsinformationen:

- 5-Fluor-2-nitrobenzoesäure gilt unter allgemeinen Bedingungen als relativ sichere Verbindung, muss jedoch dennoch vorsichtig gehandhabt werden und geeignete experimentelle Verfahren befolgen.

- Bei Kontakt mit dieser Verbindung sollten direkter Hautkontakt und das Einatmen des Staubs vermieden werden.

- Bitte schützen Sie die Laborgeräte bei der Verwendung und Lagerung ordnungsgemäß und beachten Sie die einschlägigen Sicherheitsrichtlinien.

- Im Falle eines Unfalls oder Verdachts auf eine Vergiftung suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie das Sicherheitsdatenblatt der Verbindung mit.


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