5-Fluorcytosin (CAS# 2022-85-7)
Risiko und Sicherheit
Risikocodes | R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut. R63 – Mögliche Gefahr einer Schädigung des ungeborenen Kindes |
Sicherheitsbeschreibung | S22 – Staub nicht einatmen. S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen. S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen. S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. |
WGK Deutschland | 2 |
RTECS | HA6040000 |
F-CODES DER FLUKA-MARKE | 10-23 |
HS-Code | 29335990 |
Gefahrenhinweis | Giftig/lichtempfindlich |
Gefahrenklasse | Reizend, Lichtempfindlich |
Toxizität | LD50 bei Mäusen (mg/kg): >2000 oral und sc; 1190 IP; 500 iv (Grünberg, 1963) |
5-Fluorocytosin (CAS# 2022-85-7) Einführung
Qualität
Dieses Produkt ist ein weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver, geruchlos oder leicht riechend. Schwer löslich in Wasser, Löslichkeit 1,2 % bei 20 °C in Wasser, schwer löslich in Ethanol; Es ist in Chloroform und Ether nahezu unlöslich; Löslich in verdünnter Salzsäure oder verdünnter Natriumhydroxidlösung. Es ist bei Raumtemperatur stabil, fällt bei Kälte Kristalle aus und wandelt sich beim Erhitzen zu einem kleinen Teil in 5-Fluorouracil um.
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Antimykotikum, das 1957 synthetisiert und 1969 in der klinischen Praxis eingesetzt wurde. Es hat eine offensichtliche antibakterielle Wirkung auf Candida, Kryptokokken, Farbpilze und Aspergillus und keine hemmende Wirkung auf andere Pilze.
Seine hemmende Wirkung auf Pilze beruht auf seinem Eindringen in die Zellen empfindlicher Pilze, wo unter der Wirkung von Nukleopyindesaminase Aminogruppen entfernt werden, um den Antimetaboliten 5-Fluorouracil zu bilden. Letzteres wird in 5-Fluorouracil-Desoxynukleosid umgewandelt und hemmt die Thymin-Nukleosid-Synthetase, blockiert die Umwandlung von Uracil-Desoxynukleosid in Thymin-Nukleosid und beeinflusst die DNA-Synthese.
verwenden
Antimykotika. Es wird hauptsächlich bei mukokutaner Candidiasis, Candida-Endokarditis, Candida-Arthritis, Kryptokokken-Meningitis und Chromomykose eingesetzt.
Anwendung und Dosierung Oral, 4–6 g pro Tag, aufgeteilt auf 4 Mal.
Sicherheit
Während der Verabreichung sollte das Blutbild regelmäßig kontrolliert werden. Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz und Blutkrankheiten sowie schwangere Frauen sollten es mit Vorsicht anwenden; Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz.
Beschattung, luftdichte Lagerung.