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Produkt

5-Fluoruracil (CAS# 51-21-8)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel C4H3FN2O2
Molmasse 130.08
Dichte 1,4593 (Schätzung)
Schmelzpunkt 282-286 °C (Zersetzung) (lit.)
Boling Point 190–200 °C/0,1 mmHg
Wasserlöslichkeit 12,2 g/L 20 ºC
Löslichkeit Schwer löslich in Ethanol. Es ist in Chloroform nahezu unlöslich und wird in Natriumhydroxidlösung gelöst.
Aussehen Weißes oder weißähnliches kristallines Pulver
Farbe Weiß
Merck 14.4181
BRN 127172
pKa pKa 8,0 ± 0,1 (H2O) (unsicher); 3,0 ± 0,1 (H2O) (unsicher)
PH 4,3–5,3 (10 g/l, H2O, 20℃)
Lagerbedingungen 2-8°C
Stabilität Stabil. Lichtempfindlich. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen.
Empfindlich Luftempfindlich
Brechungsindex 1.542
MDL MFCD00006018
Physikalische und chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 282-286°C (Zers.)(Lit.)Lagerbedingungen Bei 0-5 °C lagern
Löslichkeit H2O: 10 mg/ml, klar

Pulver bilden

Farbe weiß

Wasserlöslichkeit 12,2 g/L 20 oC
Empfindliche Luft
Merck 14,4181
BRN 127172

Verwenden Zur Behandlung von Verdauungskrebs, Kopf- und Halskrebs, gynäkologischem Krebs, Lungenkrebs, Leberkrebs, Blasenkrebs und Hautkrebs

Produktdetails

Produkt-Tags

Risikocodes R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R52 – Schädlich für Wasserorganismen
R25 – Giftig beim Verschlucken
Sicherheitsbeschreibung S36 – Geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S22 – Staub nicht einatmen.
S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
UN-Ausweise UN 2811 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS YR0350000
F-CODES DER FLUKA-MARKE 10-23
TSCA T
HS-Code 29335995
Gefahrenhinweis Reizend/sehr giftig
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 230 mg/kg

 

Einführung

Dieses Produkt wird im Körper zunächst in 5-Fluor-2-desoxyuracil-Nukleotide umgewandelt, was die Thymin-Nukleotid-Synthase hemmt und die Umwandlung von Desoxyuracil-Nukleotiden in Desoxythymin-Nukleotide blockiert, wodurch die DNA-Biosynthese gehemmt wird. Darüber hinaus wird durch die Verhinderung des Einbaus von Uracil und Rotatsäure in die RNA eine hemmende Wirkung auf die RNA-Synthese erzielt. Dieses Produkt ist ein zellzyklusspezifisches Medikament, das hauptsächlich S-Phase-Zellen hemmt.


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