Alpha-Arbutin (CAS# 84380-01-8)
Risiko und Sicherheit
WGK Deutschland | 3 |
Information
Überblick | Arbutin ist eine Hydrochinonglycosidverbindung, chemischer Name für 4-Hydroxyphenyl-d-glucopyranosid (y), kommt in Bärenfrüchten, Heidelbeeren und anderen Pflanzen vor und ist ein neuer, nicht reizender, nicht allergischer, natürlicher Aufheller mit starker Verträglichkeit. Arbutin weist in seiner Molekülstruktur zwei strukturelle und funktionelle funktionelle Gruppen auf: eine ist ein Glucoserest, die andere ist ein Glucoserest. Die andere ist eine phenolische Hydroxylgruppe. Der physikalische Zustand von α-Arbutin erscheint als weißes bis hellgraues Pulver, das in Wasser und Ethanol besser löslich ist. |
Wirksamkeit | α-Arbutin hat eine bessere therapeutische Wirkung auf Narben, die durch UV-Verbrennungen verursacht wurden, hat eine bessere entzündungshemmende, reparierende und aufhellende Wirkung. Kann die Produktion und Ablagerung von Melanin hemmen und Flecken und Sommersprossen entfernen. |
Wirkmechanismus | Der Aufhellungsmechanismus von α-Arbutin hemmt direkt die Tyrosinase-Aktivität und reduziert dadurch die Melaninproduktion, anstatt die Melaninproduktion durch Hemmung des Zellwachstums oder der Tyrosinase-Genexpression zu reduzieren. Da es sich bei α-Arbutin um einen effizienteren und sichereren Aufhellungswirkstoff handelt, haben viele Kosmetikunternehmen im In- und Ausland α-Arbutin anstelle von β-Arbutin als Aufhellungszusatz eingeführt. |
Anwendung | Alpha-Arbutin ist eine dem Arbutin ähnliche Chemikalie, die die Produktion und Ablagerung von Melanin hemmen und Flecken und Sommersprossen entfernen kann. Die Ergebnisse zeigen, dass Arbutin die Aktivität von Tyrosinase in relativ geringer Konzentration hemmen kann und dass seine hemmende Wirkung auf Tyrosinase besser ist als die von Arbutin. Alpha-Arbutin kann als Aufheller in Kosmetika verwendet werden. |
Reinigung und Identifizierung | Die durch die Reaktion erhaltene Probe wurde zunächst mit Ethylacetat extrahiert, dann mit n-Butanol extrahiert, die Proben wurden durch Eindampfen auf einem Rotationsverdampfer gesammelt und zentrifugiert. Der Überstand wurde mittels HPLC analysiert und mit dem HPLC-Chromatogramm von α-Arbutin verglichen. Es wurde verglichen, ob die Probe und α-Arbutin die gleiche Retentionszeit hatten, und es wurde vorläufig darauf geschlossen, ob die Probe α-Arbutin enthielt. Das Produkt wurde nach Extraktion und Reinigung durch den Positivionenmodus von LC-ESI-MS/MS identifiziert. Durch Vergleich der relativen Molekülmasse der α-Bärenfrucht mit der relativen Molekülmasse des α-Arbutin-Standards kann festgestellt werden, ob es sich bei dem Produkt um α-Arbutin handelt. |
Verwendung | α-Arbutin kann die Tyrosinase-Aktivität in relativ geringer Konzentration hemmen, seine hemmende Wirkung auf Tyrosinase ist besser als die von Arbutin |
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