Alpha-Terpineol (CAS#98-55-5)

Chemische Eigenschaft:

Molekulare Formel	C10H18O
Molmasse	154,25
Dichte	0,93 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt	31-35 °C (wörtl.)
Boling Point	217-218 °C (wörtl.)
Flammpunkt	90 °C
JECFA-Nummer	366
Wasserlöslichkeit	vernachlässigbar
Löslichkeit	0,71g/l
Dampfdruck	6,48 Pa bei 23℃
Aussehen	Transparente farblose Flüssigkeit
Spezifisches Gewicht	0,9386
Farbe	Klar, farblos
Merck	14.9171
BRN	2325137
pKa	15,09 ± 0,29 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen	2-8°C
Brechungsindex	1.482-1.485
MDL	MFCD00001557
Physikalische und chemische Eigenschaften	Terpineol hat drei Isomere: α,β und γ. Dem Schmelzpunkt nach sollte es fest sein, bei den auf dem Markt verkauften synthetischen Produkten handelt es sich jedoch meist um flüssige Mischungen dieser drei Isomere. α-Terpineol gibt es in drei Typen: rechtsdrehend, linksdrehend und racemisch. D-α-Terpineol kommt natürlicherweise in Kardamomöl, Süßorangenöl, Orangenblattöl, Neroliöl, Jasminöl und Muskatnussöl vor. L-α-Terpineol kommt natürlicherweise in Kiefernnadelöl, Kampferöl, Zimtblattöl, Zitronenöl, weißem Zitronenöl und Rosenholzöl vor. β-Terpineol hat cis- und trans-Isomere (selten in ätherischen Ölen). γ-Terpineol liegt in freier Form oder Esterform im Zypressenöl vor. Die Mischung aus α-Terpineol wird in Gewürzen verwendet. Es ist eine farblose viskose Flüssigkeit. Es hat ein einzigartiges Nelkenaroma. Siedepunkt 214~224 ℃, relative Dichte d25250,930 ~ 0,936. Brechungsindex nD201,482 ~ 1,485. Unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol, Propylenglykol und anderen organischen Lösungsmitteln. Alpha-Terpineol kommt in Blättern, Blüten und Grashalmen von mehr als 150 Pflanzen vor. D-optisch aktiver Körper kommt in ätherischen Ölen wie Zypresse, Kardamom, Sternanis und Orangenblüte vor. L-optisch aktiver Körper kommt in ätherischen Ölen wie Lavendel, Melaleuca, weißer Zitrone, Zimtblatt usw. vor. Abbildung 2 zeigt die chemischen Strukturformeln der drei Isomere von Terpineol α,β und γ

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Produktdetails

Produkt-Tags

Gefahrensymbole	Xi – Reizend
Risikocodes	R10 – Entzündlich R38 – Reizt die Haut R36/37/38 – Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung	S16 – Von Zündquellen fernhalten. S37 – Geeignete Handschuhe tragen. S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S37/39 – Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
UN-Ausweise	UN1230 – Klasse 3 – PG 2 – Methanol, Lösung
WGK Deutschland	1
RTECS	WZ6700000
TSCA	Ja
HS-Code	29061400

Einführung

α-Terpineol ist eine organische Verbindung. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Eigenschaften, Verwendungen, Zubereitungsmethoden und Sicherheitsinformationen von α-Terpineol:

Qualität:

α-Terpineol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem besonderen aromatischen Geruch. Es ist eine flüchtige Substanz, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist, in Wasser jedoch nahezu unlöslich.

Verwenden:

α-Terpineol hat ein breites Anwendungsspektrum. Es wird häufig als Zutat in Aromen und Duftstoffen verwendet, um Produkten einen besonderen aromatischen Geruch zu verleihen.

Verfahren:

α-Terpineol kann auf verschiedene Weise synthetisiert werden. Eine der am häufigsten verwendeten Methoden ist die Oxidation von Terpenen. Beispielsweise können Terpene mithilfe von Oxidationsmitteln wie saurem Kaliumpermanganat oder Sauerstoff zu α-Terpineol oxidiert werden.

Sicherheitsinformationen:

Unter allgemeinen Anwendungsbedingungen stellt α-Terpineol keine offensichtliche Gefahr dar. Als organische Verbindung ist es flüchtig und brennbar. Bei der Anwendung sollte darauf geachtet werden, direkten Kontakt mit Augen, Haut und Gebrauch zu vermeiden. Bei Haut- oder Augenkontakt mit reichlich Wasser ausspülen. Vermeiden Sie die Verwendung und Lagerung in der Nähe von Feuer und sorgen Sie für eine gut belüftete Arbeitsumgebung.

Vorherige: 3,7-Dimethyl-6-octen-3-ol (CAS#18479-51-1)

Nächste: 1,1′-Oxydi-2-propanol (CAS#110-98-5)

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