Benzolacetonitril (CAS#140-29-4)
Gefahrensymbole | T – Giftig |
Risikocodes | R23/24/25 – Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. |
Sicherheitsbeschreibung | S23 – Dampf nicht einatmen. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). |
UN-Ausweise | UN 2470 |
Benzolacetonitril (CAS#140-29-4)
Benzolacetonitril, CAS-Nummer 140-29-4, ist in vielen Aspekten der Chemie einzigartig.
Aufgrund der chemischen Struktur besteht es aus einem Benzolring, der mit einer Acetonitrilgruppe verbunden ist. Der Benzolring verfügt über ein großes π-Bindungskonjugationssystem, das dem Molekül Stabilität und eine einzigartige Elektronenwolkenverteilung verleiht, die ihm eine gewisse Aromatizität verleiht. Die Acetonitrilgruppe bringt die starke Polarität und Reaktivität der Cyanogruppe mit sich, wodurch das gesamte Molekül nicht nur die relative Trägheit und Hydrophobie aufweist, die der Benzolring mit sich bringt, sondern auch vielfältige Möglichkeiten für die organische Synthese bietet, da die Cyanogruppe an einer Vielzahl beteiligt sein kann nukleophiler und elektrophiler Reaktionen. Normalerweise erscheint es als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit, und diese flüssige Form eignet sich gut für den Transfer und die Reinigung durch Routinevorgänge wie Flüssigkeitstrennung und Destillation in Labor- und industriellen Syntheseszenarien. In Bezug auf die Löslichkeit kann es in organischen Lösungsmitteln wie Ether, Chloroform und anderen unpolaren oder schwach polaren Lösungsmitteln besser löslich sein, während die Wasserlöslichkeit schlecht ist, was eng mit der molekularen Polarität zusammenhängt und auch die Auswahl seiner Anwendung bestimmt in verschiedenen Reaktionssystemen.
Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei Anwendungen in der organischen Synthese. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften können verschiedene chemische Reaktionen zum Aufbau komplexer Verbindungen ablaufen. Beispielsweise kann durch die Hydrolysereaktion von Cyanogruppen Phenylessigsäure hergestellt werden, die im pharmazeutischen Bereich zur Synthese einer Vielzahl von Arzneimitteln verwendet wird, beispielsweise zur Seitenkettenmodifikation von Penicillin-Antibiotika; In der Gewürzindustrie ist es der wichtigste Rohstoff für die Herstellung von Blumengewürzen wie Rosen und Maiglöckchen. Darüber hinaus kann die Reduktionsreaktion von Cyano auch zur Umwandlung in Benzylaminverbindungen genutzt werden, und Benzylaminderivate werden häufig auf dem Gebiet der Pestizide und Farbstoffe eingesetzt und zur Entwicklung neuer hocheffizienter Pestizide, Farbstoffe mit leuchtenden Farben und hoher Farbintensität verwendet Echtheit.
Was die Herstellungsmethode betrifft, wird Acetophenon häufig als Rohstoff in der Industrie verwendet und durch eine zweistufige Reaktion aus Oxim und Dehydratisierung hergestellt. Zunächst reagiert Acetophenon mit Hydroxylamin zu Acetophenonoxim, das dann unter Einwirkung eines Dehydrators in Benzolacetonitril umgewandelt wird. Dabei optimieren die Forscher weiterhin die Reaktionsbedingungen, einschließlich der Anpassung der Reaktionstemperatur und der Kontrolle der Menge an Dehydrator um die Ausbeute zu verbessern, die Kosten zu senken und die Nachfrage nach einer Massenproduktion sicherzustellen. Mit der Innovation der organischen Synthesetechnologie konzentriert sich die Optimierung des Synthesewegs von Benzolacetonitril auf Umweltschutz und Atomökonomie und strebt danach, Abfallemissionen zu reduzieren, die Effizienz der Ressourcennutzung zu verbessern, zur nachhaltigen Entwicklung der chemischen Industrie beizutragen und ihre Anwendung weiter auszubauen Potenzial.