Benzotrifluorid (CAS# 98-08-8)
Risiko und Sicherheit
| Risikocodes | R45 – Kann Krebs erzeugen R46 – Kann vererbbare genetische Schäden verursachen R11 – Leichtentzündlich R36/38 – Reizt Augen und Haut. R48/23/24/25 - R65 – Gesundheitsschädlich: Kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen R51/53 – Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. R48/20/22 - R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung R38 – Reizt die Haut R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken |
| Sicherheitsbeschreibung | S53 – Exposition vermeiden – vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S36/37 – Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). S62 – Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen; Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen. S61 – Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten. S23 – Dampf nicht einatmen. S16 – Von Zündquellen fernhalten. |
| UN-Ausweise | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29049090 |
| Gefahrenhinweis | Entzündlich/ätzend |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Toxizität | LD50 oral bei Kaninchen: 15000 mg/kg LD50 dermal Ratte > 2000 mg/kg |
Information
| Vorbereitung | Toluoltrifluorid ist ein organisches Zwischenprodukt, das aus Toluol als Rohstoff durch Chlorierung und anschließende Fluorierung gewonnen werden kann. Im ersten Schritt wurden Chlor, Toluol und Katalysator für die Chlorierungsreaktion gemischt; Die Temperatur der Chlorierungsreaktion betrug 60 °C und der Reaktionsdruck 2 MPa; Im zweiten Schritt wurden der nitrierten Mischung im ersten Schritt zur Fluorierungsreaktion Fluorwasserstoff und Katalysator zugesetzt; Die Temperatur der Fluorierungsreaktion betrug 60 °C und der Reaktionsdruck 2 MPa; Im dritten Schritt wurde die Mischung nach der zweiten Fluorierungsreaktion einer Rektifikationsbehandlung unterzogen, um Trifluortoluol zu erhalten. |
| verwendet | Verwendung: zur Herstellung von Arzneimitteln, Farbstoffen und als Härtungsmittel, Pestizide usw. Trifluormethylbenzol ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Fluorchemie, das zur Herstellung von Herbiziden wie Fluuron, Fluralon und Pyrifluramin verwendet werden kann. Es ist auch ein wichtiges Zwischenprodukt in der Medizin. Zwischenprodukt aus Medizin und Farbstoff, Lösungsmittel. Und als Härter und zur Herstellung von Isolieröl verwendet. Zwischenprodukte für die organische Synthese und Farbstoffe, Medikamente, Härter, Beschleuniger und für die Herstellung von Isolierölen. Es kann zur Bestimmung des Heizwerts von Kraftstoffen, zur Herstellung von Pulver-Feuerlöschmitteln und zum photoabbaubaren Kunststoffadditiv verwendet werden. |
| Produktionsmethode | 1. Abgeleitet aus der Wechselwirkung von ω,ω,ω-Trichlortoluol mit wasserfreiem Fluorwasserstoff. Das Molverhältnis von ω,ω,ω-Trichlortoluol zu wasserfreiem Fluorwasserstoff beträgt 1:3,88 und die Reaktion wird bei einer Temperatur von 80–104 °C und einem Druck von 1,67–1,77 MPA für 2–3 Stunden durchgeführt. Die Ausbeute betrug 72,1 %. Da wasserfreier Fluorwasserstoff billig und leicht zu bekommen ist, ist die Ausrüstung leicht zu lösen, kein Spezialstahl, niedrige Kosten, für die Industrialisierung geeignet. Abgeleitet aus der Wechselwirkung von ω,ω,ω-Toluoltrifluorid mit Antimontrifluorid. Das ω ω ω Trifluortoluol und Antimontrifluorid werden erhitzt und in einem Reaktionsgefäß destilliert, und das Destillat ist rohes Trifluormethylbenzol. Die Mischung wurde mit 5 %iger Salzsäure und anschließend 5 %iger Natriumhydroxidlösung gewaschen und zur Destillation erhitzt, um die 80–105 °C warme Fraktion zu sammeln. Die obere Flüssigkeitsschicht wurde abgetrennt und die untere Flüssigkeitsschicht wurde mit wasserfreiem Calciumchlorid getrocknet und filtriert, um Trifluormethylbenzol zu erhalten. Die Ausbeute betrug 75 %. Diese Methode verbraucht Antimonid, die Kosten sind höher und im Allgemeinen ist die Verwendung unter Laborbedingungen bequemer. Die Herstellungsmethode besteht darin, Toluol als Rohmaterial zu verwenden, zunächst Chlorgas in Gegenwart einer Katalysator-Seitenkettenchlorierung zu verwenden, um α,α,α-Trichlortoluol zu erhalten, und dann mit Fluorwasserstoff zu reagieren, um das Produkt zu erhalten. |
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