Benzoylchlorid CAS 98-88-4
Risiko und Sicherheit
| Gefahrensymbole | C – Ätzend |
| Risikocodes | R34 – Verursacht Verätzungen R43 – Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich R20/21/22 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. |
| Sicherheitsbeschreibung | S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen. S45 – Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen. |
| UN-Ausweise | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29310095 |
| Gefahrenhinweis | Ätzend |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Einführung | Benzoylchlorid (CAS98-88-4) auch bekannt als Benzoylchlorid, Benzoylchlorid, gehört zu einer Art Säurechlorid. Reine farblose, transparente, brennbare Flüssigkeit, Einwirkung von Luftrauch. Industrieprodukte mit hellgelber Farbe und stark reizendem Geruch. Dampf auf Augenschleimhaut, Haut und Atemwege hat eine stark stimulierende Wirkung, indem er die Augenschleimhaut und Tränenflüssigkeit anregt. Benzoylchlorid ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen, Duftstoffen, organischen Peroxiden, Pharmazeutika und Harzen. Es wurde auch in der Fotografie und zur Herstellung künstlicher Tannine verwendet und wurde als Reizgas in der chemischen Kriegsführung eingesetzt. Abbildung 1 ist die Strukturformel von Benzoylchlorid |
| Zubereitungsmethode | Im Labor kann Benzoylchlorid durch Destillation von Benzoesäure und Phosphorpentachlorid unter wasserfreien Bedingungen gewonnen werden. Die industrielle Herstellungsmethode kann durch die Verwendung von Thionylchlorid und Benzaldehydchlorid erreicht werden. |
| Gefahrenkategorie | Gefahrenkategorie für Benzoylchlorid: 8 |
| Verwenden | Benzoylchlorid ist ein Zwischenprodukt des Herbizids Oxazinon und außerdem ein Zwischenprodukt des Insektizids Benzolcapid, Hydrazin-Inhibitor. Benzoylchlorid wird als Rohstoff für die organische Synthese, für Farbstoffe und Arzneimittel sowie als Initiator, Dibenzoylperoxid, Tert-Butylperoxid, Pestizidherbizid usw. verwendet. Im Hinblick auf Pestizide handelt es sich um eine neue Art von induzierbarem Insektizid Isoxazolthiophos (Isoxathon). , Karphos) Zwischenprodukte. Es ist auch ein wichtiges Benzoylierungs- und Benzylierungsreagens. Der größte Teil des Benzoylchlorids wird zur Herstellung von Benzoylperoxid verwendet, gefolgt von der Herstellung von Benzophenon, Benzylbenzoat, Benzylcellulose und Benzamid sowie anderen wichtigen chemischen Rohstoffen, Benzoylperoxid als Polymerisationsinitiator für Kunststoffmonomer, Polyester, Epoxidharz und Katalysator für Acrylharz Produktion, Selbstkoagulans für Glasfasermaterial, Vernetzungsmittel für Silikonfluorkautschuk, Ölraffinierung, Mehlbleiche, Faserentfärbung usw. Darüber hinaus Benzoesäure kann mit Benzoylchlorid zu Benzoesäureanhydrid umgesetzt werden. Benzoesäureanhydrid wird hauptsächlich als Acylierungsmittel, als Bestandteil von Bleichmitteln und Flussmitteln sowie bei der Herstellung von Benzoylperoxid verwendet. werden als analytische Reagenzien verwendet, auch in Gewürzen und in der organischen Synthese |
| Produktionsmethode | 1. Toluol-Methode Rohstoffe Toluol und Chlor im Licht unter den Reaktionsbedingungen, Seitenkettenchlorierung zur Herstellung von α-Trichlortoluol, letzteres in saurem Medium Hydrolyse zur Erzeugung von Benzoylchlorid und Freisetzung von Chlorwasserstoffgas (Erzeugung der Wasserabsorption). von HCl-Gas). 2. Benzoesäure- und Phosgenreaktion. Die Benzoesäure wird in einen photochemischen Topf gegeben, erhitzt und geschmolzen, und Phosgen wird bei 140–150 °C eingeleitet. Das Reaktionsendgas enthält Chlorwasserstoff und nicht umgesetztes Phosgen, das mit Alkali behandelt und abgelassen wird. Die Temperatur am Ende der Reaktion betrug -2–3 °C und das Produkt wurde nach der Gasentfernung unter reduziertem Druck destilliert. Industrieprodukte sind gelblich transparente Flüssigkeiten. Reinheit ≥ 98 %. Rohstoffverbrauchsquote: Benzoesäure 920 kg/t, Phosgen 1100 kg/t, Dimethylformamid 3 kg/t, flüssiges Alkali (30 %) 900 kg/t. Mittlerweile weit verbreitet in der Industrie zur Herstellung von Benzoesäure und Benzylidenchlorid-Reaktionen. Benzoylchlorid kann auch durch direkte Chlorierung von Benzaldehyd gewonnen werden. Es gibt verschiedene Zubereitungsmethoden. (1) Die Benzoesäure wird durch die Phosgenmethode erhitzt und geschmolzen, und Phosgen wird bei 140–150 °C eingeleitet, und eine bestimmte Menge Phosgen wird eingeleitet, um den Endpunkt zu erreichen. Das Phosgen wird mit Stickstoff angetrieben, das Restgas wird absorbiert und zerstört, das Endprodukt wird durch Destillation unter vermindertem Druck gewonnen. (2) Phosphortrichlorid-Methode, Benzoesäure, gelöst in Toluol und anderen Lösungsmitteln, Phosphortrichlorid wurde tropfenweise zugegeben, und die Reaktion wurde mehrere Stunden nach dem Zutropfen durchgeführt, das Toluol wurde abdestilliert und dann wurde das fertige Produkt abdestilliert. (3) Trichlormethylbenzol-Methode zur Toluol-Seitenkettenchlorierung und anschließende Hydrolyse des Produkts. |
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